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J-GLOBAL ID:201902267476888952   整理番号:19A2169062

パリicール前処理はp38 MAPKを阻害しPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化することにより腎虚血/再潅流障害を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Paricalcitol pretreatment attenuates renal ischemia/reperfusion injury by inhibiting p38 MAPK and activating PI3K/Akt signaling pathways
著者 (9件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 452-461  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3838A  ISSN: 0250-4685  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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【目的】本研究は,腎臓I/Rの間の酸化ストレス,炎症およびアポトーシスを防ぐために,p38MAPKおよびPI3K/Aktシグナル伝達経路に及ぼすその可能な役割を通して,合成ビタミンD類似体であるパリカルシトールの腎保護作用を調査することを目的とした。【材料と方法】偽(n=6)の合計20の腎臓組織,45分間の虚血のための腎臓I/Rを受け,24時間の再灌流(n=7)とパリカルシトール(0.3μg/kg,ip)前処理したWistarアルビノラット(n=7)を本研究で使用した。間質性炎症と活性カスパーゼ-3発現を組織学的に評価した。腎臓におけるTNF-α,IL-1β,腎臓損傷分子-1(KIM-1),MDAおよびSOD活性を生化学的に分析した。さらに,p38MAPK,PI3K/Aktシグナル伝達経路およびNFκB p65の活性化をウェスタンブロット法により評価した。結果:パリカルシトール前処置は,腎臓I/Rの間質性炎症を有意に減少させ,それは腫瘍TNF-α,IL-1β,活性なカスパーゼ-3およびKIM-1発現の減少と一致した。パリカルシトールはまたMDAレベルを低下させ,I/R中の腎臓におけるSOD活性の減少を減弱させた。さらに,パリカルシトールは,p38 MAPKとNFκB p65を抑制することができ,また,腎臓I/Rの間,PI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化することができた。結論:すべてのこれらの所見は,パリカルシトールが腎臓I/R損傷を予防する有効な実用的戦略である可能性があることを示している。Copyright 2019 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  泌尿生殖器の基礎医学 

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