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文献
J-GLOBAL ID:201902267506256120   整理番号:19A0962912

トロンボスポンジン-1は角膜神経の発生と修復に必要である【JST・京大機械翻訳】

Thrombospondin-1 Is Necessary for the Development and Repair of Corneal Nerves
著者 (8件):
資料名:
巻: 19  号: 10  ページ: 3191  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Thrombosスポンジン-1欠損(TSP-1/)マウスは,原発性シェーグレン症候群で見られる自己免疫型の乾燥眼に関連する多くの症状を示すので,Sjgren症候群の動物モデルとして使用されている。この型のドライアイは涙腺,結膜,角膜の炎症に関連しており,眼表面の有害刺激に応答して涙液産生を仲介する複雑な神経反射弧の機能障害を含むと考えられている。本研究では,若いおよびより古いTSP-1/および野生型(WT)マウスにおけるこのアークの求心性腕である角膜神経への構造的および機能的変化を特性化する。神経の構造およびサブタイプを,免疫組織化学,in vivo共焦点顕微鏡および共焦点顕微鏡により特性化した。サイトカイン発現分析をQ-PCRによって測定し,単球の数を免疫組織化学によって測定した。著者らは,炎症性サイトカインMIP-2のみがWTマウスと比較してTSP-1/マウス角膜で増加したが,腫瘍壊死因子-(TNF-),単球走化性蛋白質-1(MCP-1),マクロファージ炎症蛋白質-2(MIP-2)はすべて,より高いTSP-1/マウス角膜で増加したことを見出した。対照的に,CD11b+炎症性単球は,高齢マウス角膜でも増加しなかった。カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)-,しかし,サブスタンスP(サブP)含有角膜神経は,WTマウス角膜と比較して,より若いTSP-1/ではなく,より高齢で減少した。著者らは,CGRP含有角膜感覚神経がTSP-1/マウスにおける疾患進行として異なる構造的欠損を示し,それを示唆していると結論する。(1)TSP-1は,これらの神経の発生または修復に必要であり,(2)求心性角膜神経構造の障害,従って,TSP-1/マウス年齢として発達する眼表面機能障害に寄与する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
眼の基礎医学  ,  神経の基礎医学  ,  生物学的機能 
引用文献 (32件):
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タイトルに関連する用語 (3件):
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