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J-GLOBAL ID:201902267529595962   整理番号:19A2062332

自己免疫性肝疾患合併非アルコール性脂肪性肝疾患の臨床及び病理特徴【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 643-645  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3848A  ISSN: 1008-1704  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的非アルコール性脂肪性肝疾患(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)の発病率は世界中で上昇傾向を呈した。NAFLDはその他のタイプの肝疾患に発生でき、自己免疫性肝炎(autoimmunehepatis,AIH)及びAIHの重複原発性胆汁性胆管炎(primarybiliarycirrhosis)を含む。PBC患者。NAFLDとそれらは類似した生化学的と組織学的特徴を有する。本研究はAIHとAIH重複PBC患者合併NAFLDの臨床及び病理特徴を解明することを目的とした。方法:2006年2018年に上海交通大学医学院付属第九人民病院で肝臓穿刺により確定診断されたAIH及びAIHがPBCを重複する患者を評価した。【結果】合計67人の被験者(12人の男性,55人の女性)を本研究に登録した。NAFLDの総罹患率は20.9%であった。NAFLDを伴わないAIHとAIHがPBCを重複する患者と比べ、NAFLDを伴う患者は以下の特徴がある:1、女性の占める割合は比較的に低い。2、年齢はもっと大きい。3、アルカリホスファターゼレベルが低い。4、両者の炎症壊死分級及び繊維化分期は明らかな差がなかった。5、両者のトリグリセリドレベルに有意差はなかった。結論:NAFLDを合併したAIHとAIH重複PBC患者とNAFLDを合併しない患者には、異なる特徴がある。これらの差異を理解することは、非アルコール性脂肪性肝疾患を合併する自己免疫性肝疾患の正確な診断と治療にとって極めて重要である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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