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J-GLOBAL ID：201902267964329480   整理番号：19A0181216

微小電極アレイシステムを用いた胚および成体ニューロン間のNMDAおよびAMPAチャンネル発現と機能の比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of NMDA and AMPA Channel Expression and Function between Embryonic and Adult Neurons Utilizing Microelectrode Array Systems

著者 (11件)： Edwards Darin (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Edwards Darin (The Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida, UCF College of Medicine, Florida, United States) ,  Sommerhage Frank (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Berry Bonnie (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Berry Bonnie (The Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida, UCF College of Medicine, Florida, United States) ,  Nummer Hanna (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Raquet Martina (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Clymer Brad (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Stancescu Maria (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Hickman James J. (NanoScience Technology Center, University of Central Florida, Florida, United States) ,  Hickman James J. (The Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida, UCF College of Medicine, Florida, United States)
資料名： ACS Biomaterials Science & Engineering  (ACS Biomaterials Science & Engineering)
巻： 3  号： 12  ページ： 3525-3533  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5034A  ISSN： 2373-9878  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微小電極アレイ(MEA)は,解離培養からのニューロン集団における電気的活性と連結性の研究のための電気生理学的実験を行うために使用される革新的なツールである。胚組織から誘導されるニューロンに対する依存性は,ニューロン/MEAハイブリッド系の一般的な制限であり,一般的に神経科学研究の可能性があり,成体ニューロンの使用は,in vivoパラメータをより密接にモデル化することができる。細胞型間のシナプス結合を特性化するために,in vitroで10週間までMEAs上で培養した胚および成体ラットニューロンの両方から自発的ネットワーク活性を同時に記録した。培養はNMDAおよびAMPAチャンネルに対してシナプス伝達拮抗剤に曝露され,それはin vitroで成体および胚ネットワークの有意に異なる受容体プロファイルを明らかにした。加えて,胚および成体ニューロンの両方を,5週間,in vitroでNMDAおよびAMPAチャンネルサブユニット発現に対し評価した。結果は,胚組織から誘導されたニューロンが,定義された条件下で数週間,in vitroで成熟したシナプスチャンネルを発現しないことを確立した。結果として,シナプス拮抗剤に対する胚の反応は,成体組織源から誘導されたニューロンのそれと有意に異なった。これらの結果は,胚性海馬ニューロンで報告された多くの研究が培養で2~4週間で始まらないため,特に重要である。さらに,パッチクランプ電気生理学の代わりにMEAを利用することにより,大規模で労働集約的な研究が回避された。これらの結果は,MEAsと組み合わせた成体海馬組織由来のこのユニークなハイブリッドシステムの有用性を確立し,薬物発見のためのin vivo機能のより適切な表現を提供する。それは神経変性疾患,外傷性脳損傷,および脳卒中への研究のために,ニューロンの発生と再生のための応用を有する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *成体 ,  パッチクランプ法 ,  受容体 ,  *ニューロン ,  ネットワーク ,  ラット ,  神経科学 ,  *チャネル ,  海馬 ,  モデリング ,  培養 ,  in vitro実験 ,  シナプス
準シソーラス用語： シナプス伝達 ,  *微小電極アレイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 海馬ニューロン ,  成体ニューロン ,  胚ニューロン ,  微小電極アレイ ,  電気生理学 ,  in vitro

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (8件)： 微小電極アレイ ,  胚 ,  成体 ,  ニューロン ,  NMDA ,  AMPA ,  チャンネル ,  発現