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J-GLOBAL ID:201902268232848759   整理番号:19A1542612

微分UV/Vis分光法によるいくつかの薬物中の活性物質の定量【JST・京大機械翻訳】

Quantification of Active Substances in Some Drugs Using by Derivative UV/Vis spectroscopy
著者 (9件):
資料名:
巻: 73  ページ: 553-557  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5069A  ISSN: 1680-0737  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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UV/Vis分光法は通常,薬物中の活性物質の同定に用いられる。本研究の目的は,いくつかの薬物における活性物質含有量(ASC)の定量における誘導体UV/Vis分光法の適用を試験することであった。アセチルサリチル酸(ASA),メロキシカム(M)およびナプロキセン(N)は,異なる薬物試料で分析された選択されたASCであった。すべての分析は,3回目のPerkin-Elmer Lambda25分光光度計で行った。純粋なASA,M及びNを標準として用い,検量線法を用いて試料中のASCを測定した。吸収スペクトルを,ASAの可視(Vis)領域400~800nm,MとNの紫外(UV)200~400nm領域で記録した。吸収スペクトルを記録した後,UV WINLABソフトウェアを用いて三次誘導を行った。得られたASCは,2つの薬物に対して宣言値(D.V)を有する許容範囲内であった:[MELOX(Novel)中のメロキシカムとNalgein S(Krka)中のナプロキセン]。観察された偏差は<10%(測定されたメロキシカム含有量は92.27%,ナプロキセンは90.06%)であった。これは米国薬局方(米国)と一致している。Aspirin保護100(Bayer)の場合,ASAの含有量はD.Vの89.56%であり,これは米国Ph. Ph.によって規定されたものよりわずかに低い。(D.Vの偏差±5%)。得られた結果に基づいて,UV/Vis誘導体分光法はいくつかの薬物中のASCの定量に適した方法であると結論した。Copyright 2020 Springer Nature Switzerland AG Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  分光法と分光計一般  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  分光分析 
タイトルに関連する用語 (5件):
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