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J-GLOBAL ID：201902268244467700   整理番号：19A2297171

アルキンの逐次ヨード環化/光環化による[1]ベンゾチエノ[3,2-b][1]ベンゾチオフェン誘導体の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of [1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene Derivatives via Successive Iodocyclization/Photocyclization of Alkynes

著者 (4件)： Kitamura Tsugio (Department of Chemistry and Applied Chemistry, Saga University, Saga, Japan) ,  Morita Kazuhiro (Department of Chemistry and Applied Chemistry, Saga University, Saga, Japan) ,  Nakamori Haruka (Department of Chemistry and Applied Chemistry, Saga University, Saga, Japan) ,  Oyamada Juzo (Department of Chemistry and Applied Chemistry, Saga University, Saga, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 84  号： 7  ページ： 4191-4199  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [1]-ベンゾチオエン-[3,2-b]-[1]-ベンゾチオフェン誘導体(BTBTs)の新しい合成法を開発した。本法は1,2-ビス-(2-メチルチオフェンイルのヨード環化と3-ヨード-(2-メチルチオフェンイル)-ベンゾ-[b]-チオフェンの光分解からなる。室温でのCH_2Cl_2中でのI_2/PhI-(OAc)_2で処理した1,2-ビス-(2-メチルチオフェンイルにより,硫黄での選択的環化が起こり,3-ヨード-(2-メチルチオフェンイル)-ベンゾ-[b]-チオフェン類が良好な収率で得られた。ヨウ素化ベンゾ[b]-チオフェン類を高圧Hgランプ(>290nm)で照射するとBTBTsが良好な収率で得られた。さらに,本方法をビス[1]-benzothieno-[2,3-d;2′,3′-d′]-ベンゾ-[1,2-b;4,5-b′]-ジチオフェン(BBTBDT)の合成に適用した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *光環化 ,  *環化反応 ,  ヨウ素化 ,  化学合成 ,  *アルキン ,  光分解 ,  高圧 ,  硫黄

分類 (2件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： アルキン ,  逐次 ,  環化 ,  光環化 ,  ベンゾチオフェン誘導体