ゲノムワイド関連Metaにおけるトランス民族多様性の増加-ADHDの分析【JST・京大機械翻訳】

Walters Raymond; Demontis Ditte; Faraone Stephen; Borglum Anders; Neale Benjamin

文献

J-GLOBAL ID：201902268583050849 整理番号：19A0862679

ゲノムワイド関連Metaにおけるトランス民族多様性の増加-ADHDの分析【JST・京大機械翻訳】

Increasing Trans-Ethnic Diversity In Genome-Wide Association Meta-Analysis Of ADHD

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資料名：
巻： 29 号： S3 ページ： S722-S723 発行年： 2019年
JST資料番号： W3163A ISSN： 0924-977X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

注意欠陥多動性障害(ADHD)は,学齢児童の5%と世界中の成人の2.5%に影響を及ぼす非常に遺伝的な小児行動障害である。最近では,精神科ゲノムコンソーシアムとiPSYCHは,20,183のADHD症例の全ゲノムメタ分析においてADHDと有意に関連する12の独立した遺伝子座と,主にヨーロッパの祖先の35,191の対照(調製において)を同定することに成功した。著者らは,ゲノム全体の変異発見を進歩させるために,非ヨーロッパ祖先の付加的サンプルを組み込むことによって,この結果を拡張し,微細マッピングを改善し,祖先にわたるADHDリスク予測の移転可能性を評価する。今日まで,ほとんどのゲノムワイド関連研究(GWAS)はヨーロッパ降下のサンプルに焦点を当てている。結果として,現在のGWAS結果は,ヨーロッパの個体群において一般的な対立遺伝子に対して過剰に濃縮され,他の個体群(Martinら,2017)におけるこれらのリスク変異体を評価しようとするとき,予想外のバイアスをもたらすことができる。GWASにおける多様な個体群を組み込むことは,このバイアスを扱うことができるだけでなく,異なる祖先(Zaitlenら,2010)のサンプルにおける異なるLD構造にわたる影響の比較を可能にすることにより,GWAS効果に対する微細マッピングの分解能を改善することができる。したがって,現在の分析は,既存のヨーロッパ-祖先GWAS結果と比較するために,非ヨーロッパの祖先サンプルにおけるADHDのGWASに焦点を合わせている。特に,中国とブラジルのコホートを含む4,000以上のADHD事例と祖先適合対照,デンマークと英国の大集団サンプルからの混合と主に非ヨーロッパ祖先の個人を含む,GWASを実行した。ロジスティック混合モデル(Chen et al.,2016)を用いて,多様な混合試料を分析し,試料の確認を正確に制御した。次に,これらの結果を,経民族メタ分析を通して付加的なADHD関連遺伝子座を同定するために,ヨーロッパ-祖先GWASと組み合わせた。12の以前に同定された遺伝子座についても微細マッピングを行った。また,トランス-民族メタ分析に加えて,ヨーロッパの祖先のGWAS結果から計算された多遺伝子スコアを用いて,ヨーロッパの祖先結果の他の集団への移転可能性を発見サンプルとして評価した。著者らは,他の独立したヨーロッパ-祖先コホートと比較して,非ヨーロッパの祖先個体における多遺伝子スコアの低下した性能を定量化した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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精神障害 , 精神科の基礎医学 , 遺伝的変異 , 遺伝子の構造と化学

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