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J-GLOBAL ID：201902268603670149   整理番号：19A2159808

Lolium perenneペプチド免疫療法の短期コースの免疫機構:無作為化二重盲検プラセボ対照試験【JST・京大機械翻訳】

Immunologic mechanisms of a short-course of Lolium perenne peptide immunotherapy: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial

著者 (22件)： Sharif Hanisah (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Singh Iesha (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Kouser Lubna (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Mosges Ralph (Institute of Medical Statistics, Informatics and Epidemiology (IMSIE), Cologne, Germany) ,  Bonny Marie-Alix (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Karamani Angeliki (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Parkin Rebecca V. (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Bovy Nicolas (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Kishore Uday (Brunel University, Uxbridge, United Kingdom) ,  Robb Abigail (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Katotomichelakis Michael (Upper Airways Research Laboratory, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Holtappels Gabrieele (Upper Airways Research Laboratory, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Derycke Lara (Upper Airways Research Laboratory, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Corazza Francis (Laboratory of Clinical Biology, CHU Brugmann, Brussels, Belgium) ,  von Frenckell Remy (Freelance Biostatistics Consultant, Waterloo, Belgium) ,  Wathelet Nathalie (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Duchateau Jean (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Legon Thierry (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Pirotton Sabine (ASIT Biotech S.A., Brussels, Belgium) ,  Durham Stephen R. (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom) ,  Bachert Claus (Upper Airways Research Laboratory, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Shamji Mohamed H. (Immunomodulation and Tolerance Group, Allergy and Clinical Immunology, Inflammation, Repair & Development, Asthma UK Centre in Allergic Mechanisms of Asthma, Imperial College London, London, United Kingdom)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 144  号： 3  ページ： 738-749  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4つの医師訪問にわたる喘息の有無にかかわらず,鼻結膜炎に対するLolium perenneペプチド(LPP)免疫療法の3週間短コースは,安全で,耐容性があり,効果的である。著者らは,第III相,多施設,無作為化,二重盲検,プラセボ対照試験(臨床,gov NCT02560948)に参加した患者のサブセットにおけるLPP免疫療法の免疫学的機序を調査することを試みた。参加者を無作為化し,LPP(n=21)またはプラセボ(n=11)を3週間,4回以上訪問した。処理前([V]2),処理終了時(V6),花粉期(V8)後,牧草花粉誘導好塩基球,T細胞,B細胞応答を評価した。併用症状と救助薬物スコア(CSMS)は,プラセボ処置群におけるそれらと比較して,LPP処置群におけるピーク花粉季節(-35.1%,P=0.03)と花粉季節(-53.7%,P=0.03)の間,より低かった。V6(10ng/mL,P<0.0001)およびV8(10ng/mL,P<0.001)において,V2と比較して,CD63+およびCD203c~明るいCRTH2+好塩基球の割合は,LPP処理後に減少した。プラセボ投与群の変化は観察されなかった。牧草花粉特異的IgEのレベルにおける季節的増加の鈍化は,LPP処理群では観察されたが,プラセボ処理群では観察されなかった。プラセボではなく,LPP免疫療法はIL-4+T_H2(V6,P=0.02),IL-4+(V6,P=0.003;V8,P=0.004)およびIL-21+(V6,P=0.003;V8,P=0.002)卵胞ヘルパーT細胞の割合の減少と関連した。FoxP3+,卵胞制御T,およびIL-10+制御B細胞の誘導は,LPP処理群においてV6(すべてのP<0.05)およびV8(すべてのP<0.05)で観察された。調節B細胞の誘導はアレルゲン中和IgG_4遮断抗体と関連した。LPP免疫療法の免疫学的機構は,その効果に必要なTおよびB細胞コンパートメントにおける免疫調節により強調されることを初めて示した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 花粉 ,  免疫グロブリンG ,  *ペプチド ,  アレルゲン ,  症状 ,  ヒト ,  牧草 ,  *偽薬 ,  好塩基球 ,  安全性 ,  部分集合 ,  *免疫療法 ,  ヘルパーT細胞 ,  アレルギー反応 ,  *二重盲検法 ,  喘息

著者キーワード (5件)： アレルギー ,  ペプチド免疫療法 ,  濾胞ヘルパーT細胞 ,  調節性T細胞 ,  調節性B細胞

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： Lolium ,  ペプチド免疫療法 ,  短期 ,  免疫機構 ,  二重盲検 ,  プラセボ