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J-GLOBAL ID:201902268675335279   整理番号:19A0973280

CNTNAP2多型と自閉症との関連性:中国漢民族集団における家族ベース研究と精神ゲノミクスコンソーシアムのGWASデータと組み合わせたメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Association between CNTNAP2 polymorphisms and autism: A family-based study in the chinese han population and a meta-analysis combined with GWAS data of psychiatric genomics consortium
著者 (40件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 553-561  発行年: 2019年 
JST資料番号: W2510A  ISSN: 1939-3792  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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自閉症は複雑な病因における強い遺伝的成分の証拠を伴う小児期神経精神疾患である。ニューレキシンスーパーファミリーのメンバーであるコンタクチン関連蛋白質様2(CNTNAP2)は,神経発生において必須の役割を果たしている。CNTNAP2は自閉症スペクトラム障害(ASD)に対する最も感受性の高い遺伝子の1つと考えられた。いくつかの研究は,他の報告は関連性を報告しないが,ASDによるCNTNAP2の関連を示した。以前の研究の矛盾した結果を示し,中国の漢民族における640人の自閉症の3人において,CNTNAP2の9つの一塩基多型(SNP)と自閉症の間の家族に基づく関連研究を行った。次に,Psychiatric Genomics Consortium(iPSYCH-PGC ASD,2017)および利用可能な関連研究からのデータと組み合わせた最新のメタ分析を実施した。SNPは,中国の漢民族において自閉症と有意に関連しなかった。メタ分析において,2つの頻繁に報告されたSNP(rs2710102とrs7794745)はASDと有意な相関を示さなかった。したがって,CNTNAP2多型は自閉症と関連しない可能性がある。自閉症研究2019,12:553-561。現在の家族に基づく関連研究において,単一ヌクレオチド多型(SNP)は中国の漢民族における自閉症と有意に関連していなかった。最新のメタ分析において,CNCNP2における2つの頻繁に報告されたSNP(rs2710102とrs7794745)とASDのリスクの間の関連を調査した。しかし,結果は有意な関連を示さなかった。したがって,著者らの研究は,CNTNAP2多型が自閉症と関連しない可能性があることを示唆した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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