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J-GLOBAL ID：201902268675975177   整理番号：19A0734636

出生後の相対的副腎不全は早産児におけるグルココルチコイド受容体遺伝子のメチル化をもたらす:後ろ向きコホート研究【JST・京大機械翻訳】

Postnatal relative adrenal insufficiency results in methylation of the glucocorticoid receptor gene in preterm infants: a retrospective cohort study

著者 (8件)： Kantake Masato (Neonatal Medical Center, Juntendo University Shizuoka Hospital, Shizuoka, Japan) ,  Ohkawa Natsuki (Neonatal Medical Center, Juntendo University Shizuoka Hospital, Shizuoka, Japan) ,  Iwasaki Tomohiro (Division of Pediatrics, Juntendo University School of Medicine, Bunkyo, Japan) ,  Ikeda Naho (Neonatal Medical Center, Juntendo University Shizuoka Hospital, Shizuoka, Japan) ,  Awaji Atsuko (Neonatal Medical Center, Juntendo University Shizuoka Hospital, Shizuoka, Japan) ,  Saito Nobutomo (Neonatal Medical Center, Juntendo University Shizuoka Hospital, Shizuoka, Japan) ,  Shoji Hiromichi (Division of Pediatrics, Juntendo University School of Medicine, Bunkyo, Japan) ,  Shimizu Toshiaki (Division of Pediatrics, Juntendo University School of Medicine, Bunkyo, Japan)
資料名： Clinical Epigenetics (Web)  (Clinical Epigenetics (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 66  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7316A  ISSN： 1868-7083  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 初期生活ストレスとグルココルチコイド受容体(GR)遺伝子メチル化の間の関係を調べるために,長期持続性神経発達障害をもたらす可能性がある,早産児における次世代配列決定を用いてGR遺伝子プロモーター1F領域内のメチル化比の縦断的解析を行った。出生時および出生後1か月および2か月の早産児19名の凍結血清から無細胞DNAを抽出した。すべては,2014年8月から2016年5月までの間に,Juntendo大学静岡病院の新生児集中治療室に入院し,慢性肺疾患(CLD)を患った。Illina MiseqシステムとBismark-0.115.0ソフトウェアを用いた亜硫酸水素塩アンプリコン配列決定により,シトシンメチル化の速度を同定した。患者の性別と体重標準偏差を,出生時に関連する独立変数として抽出した。性別,CLD治療のためのグルココルチコイド投与,および出生後の侵襲的処置(外科手術および血液サンプリング)を,1か月で関連する独立変数として抽出した。メチル化率は,39CpG部位の9で出生後1と2か月の間で有意に増加した。循環崩壊を治療するための出生後グルココルチコイド投与は,これらの9つのCpG部位におけるメチル化率の変化に対する正の回帰係数を有する最も関連のない独立変数であった。また,それは2か月齢の39CpG部位の22におけるメチル化比率に影響した。出生時の標準偏差(SD)スコアを独立変数として抽出し,グルココルチコイド投与と共に22CpG部位の9で負の回帰係数を示した。本研究の結果は,グルココルチコイド投与を必要とする子宮内成長制限と出生後相対的副腎機能不全をもたらす出生前環境がGR遺伝子メチル化をもたらすことを示す。つまり,神経発達障害をもたらす可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *グルココルチコイド ,  投与 ,  治療法 ,  プロモーター領域 ,  標準偏差 ,  *メチル化 ,  血清 ,  体重 ,  ソフトウェア ,  *コホート研究
準シソーラス用語： スコア ,  CpG ,  性別 ,  *早産児 ,  *出生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 副腎不全 ,  慢性肺疾患 ,  循環虚脱 ,  エピジェネティクス ,  グルココルチコイド投与 ,  グルココルチコイド受容体遺伝子 ,  子宮内発育制限 ,  HPA軸 ,  メチル化 ,  NR3C1

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (35件)：

• N Engl J Med; Neurologic and developmental disability at six years of age after extremely preterm birth; N Marlow, D Wolke, MA Bracewell, M Samara; 352; 2005; 9-19; 10.1056/NEJMoa041367; citation_id=CR1
• Lancet; Neurodevelopmental disabilities and special care of 5-year-old children born before 33 weeks of gestation (the EPIPAGE study): a longitudinal cohort study; B Larroque, PY Ancel, S Marret, L Marchand, M André, C Arnaud; 371; 2008; 813-820; 10.1016/S0140-6736(08)60380-3; citation_id=CR2
• Pediatrics; Neurologic outcomes at school age in very preterm infants born with severe or mild growth restriction; I Guellec, A Lapillonne, S Renolleau, ML Charlaluk, JC Roze, S Marret; 127; 2011; e883-e891; 10.1542/peds.2010-2442; citation_id=CR3
• Am J Epidemiol; Timing and trajectories of fetal growth related to cognitive development in childhood; OS von Ehrenstein, RT Mikolajczyk, J Zhang; 170; 2009; 1388-1395; 10.1093/aje/kwp296; citation_id=CR4
• Semin Perinatol; Neurodevelopmental outcome of bronchopulmonary dysplasia; PJ Anderson, LW Doyle; 30; 2006; 227-232; 10.1053/j.semperi.2006.05.010; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (7件)： 出生 ,  副腎不全 ,  早産児 ,  グルココルチコイド受容体 ,  遺伝子 ,  メチル化 ,  後ろ向きコホート研究