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J-GLOBAL ID：201902268707876187   整理番号：19A2027085

ドキソルビシン誘発肝毒性に対するボスウェル酸の保護効果:Nrf2/HO-1防御経路への影響【JST・京大機械翻訳】

Protective Effect of Boswellic Acids against Doxorubicin-Induced Hepatotoxicity: Impact on Nrf2/HO-1 Defense Pathway

著者 (4件)： Barakat Bassant M. ( Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy (Girls), Al-Azhar University, Cairo, Egypt) ,  Ahmed Hebatalla I. ( Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy (Girls), Al-Azhar University, Cairo, Egypt) ,  Bahr Hoda I. ( Department of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Suez Canal University, Ismailia, Egypt) ,  Elbahaie Alaaeldeen M. ( Department of Clinical Oncology and Nuclear Medicine, Faculty of Medicine, Suez Canal University, Ismailia, Egypt)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,ドキソルビシン(DOX)誘導肝毒性に対するボスコール酸(BA)の潜在的保護的役割を調べることを目的とした。また,この保護の基礎となる可能な機構;肝臓組織におけるNrf2転写因子/ヘムオキシゲナーゼ-1(Nrf2/HO-1)経路に対する抗酸化剤と調節効果を調べた。動物を5つの群に割り当てた:1群:生理食塩水対照群,2群:DOX群,3週目にDOX(6mg/kg,i.p.)を毎週投与し,群3~5:動物にはDOX(6mg/kg,i.p.)を毎週投与し,BAs(125,250,および500mg/kg/日)の保護用量を投与した。BAs処理は肝臓酵素活性と酸化ストレスマーカーの変化を有意に改善した。これは,肝臓組織病理学的特徴の有意な改善と結合した。BASはNrf2とHO-1の発現を増加させ,DOX誘導酸化傷害に対する保護を提供した。本結果は,BAがROSを捕捉し,DOX誘導肝毒性の脂質過酸化とDNA損傷を阻害することを示した。BAsの抗酸化効果はNrf2/HO-1経路の調節から生じ,それによりDOX誘導酸化損傷から肝臓を保護した。Copyright 2018 Bassant M. Barakat et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA損傷 ,  *保護作用 ,  酸化防止 ,  動物 ,  ヘムオキシゲナーゼ ,  *肝毒性 ,  脂質過酸化 ,  転写因子 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 酸化障害 ,  *ヘムオキシゲナーゼ1 ,  病理組織学 ,  酸化ストレスマーカー ,  抗酸化剤 ,  *NFE2関連因子2 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

引用文献 (58件)：

• D. Superfin, A. A. Iannucci, A. M. Davies, "Commentary: oncologic drugs in patients with organ dysfunction: a summary," The Oncologist, vol. 12, no. 9, pp. 1070-1083, 2007.
• A. H. Thippeswamy, A. Shirodkar, B. C. Koti, A. J. Sadiq, D. M. Praveen, A. H. Swamy, M. Patil, "Protective role of Phyllantus niruri extract in doxorubicin-induced myocardial toxicity in rats," Indian Journal of Pharmacology, vol. 43, no. 1, pp. 31-35, 2011.
• I. Craig Henderson, E. Frei 3rd, "Adriamycin cardiotoxicity," American Heart Journal, vol. 99, no. 5, pp. 671-674, 1980.
• R. Injac, M. Perse, M. Cerne, N. Potocnik, N. Radic, B. Govedarica, A. Djordjevic, A. Cerar, B. Strukelj, "Protective effects of fullerenol C₆₀(OH)₂₄ against doxorubicin-induced cardiotoxicity and hepatotoxicity in rats with colorectal cancer," Biomaterials, vol. 30, no. 6, pp. 1184-1196, 2009.
• J. Kolarovic, M. Popovic, J. Zlinská, S. Trivic, M. Vojnovic, "Antioxidant activities of celery and parsley juices in rats treated with doxorubicin," Molecules, vol. 15, no. 9, pp. 6193-6204, 2010.

タイトルに関連する用語 (11件)： ドキソルビシン ,  誘発 ,  肝毒性 ,  ボス ,  ウェル ,  酸 ,  保護効果 ,  NRF2 ,  HO-1 ,  防御 ,  経路