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J-GLOBAL ID：201902268741400465   整理番号：19A0580626

アリピプラゾールによる難治性老年うつ病の治療効果及び薬物耐性研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Wu Xiaolei (110000,沈陽市精神衛生中心)
資料名： Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong  (Zhongguo Xiandai Yaowu Yingyong)
巻： 12  号： 24  ページ： 120-121  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3967A  ISSN： 1673-9523  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】難治性老年鬱病患者の治療におけるアリピプラゾールの効果と薬物耐性を研究する。方法:60例の難治性老年鬱病患者を研究対象とし、すべての患者にエスタシタロプラムとベンラファキシンの併用による薬物治療を行い、連続投与12週間後、治療効果は理想的ではなく、通常の薬物治療に加えて、アリピプラゾールの追加治療を行い、さらに12週間の連合投与を行った。すべての患者に対する治療効果の治療前、増効治療後の1、4、8、12週間の臨床効果と薬物応用の耐容性を評価した。結果:60例の患者のうち、47例の患者はアリピプラゾールの12週間の増効治療を完成し、そのうち20例の患者は治癒し、10例の患者は有効で、7例の患者は無効で、総有効率は85.11%(40/47)であった。本研究では、全部で増効治療を行った47例の患者はすべて血中脂質と血糖レベル異常を出現せず、5例の患者の体重は2.04.5kg増加し、42例の患者の体重は<2kg増加し、患者の耐容性が良好であることを表明した。60例の患者のうち、13例の患者は不良反応及びコンプライアンスが悪いため、12週間の増効治療を完成せず、研究を退出した。47例の患者の治療後4、8、12週間の17項目のハミルトンうつ病評価尺度HAMD17の採点はすべて治療前、治療後1週間より低く、治療後8、12週間のHAMD17採点はすべて治療後4週間より低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。結論:難治性老年鬱病患者は、ルーチンにエスシタロプラムとベンラファキシンの併用治療を行う場合、患者の治療効果が理想的ではなく、アリピプラゾールの増効治療を追加すれば、顕著な臨床効果が得られ、患者の耐性が良好であり、臨床でさらに応用する価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  反復投与 ,  *老年 ,  *治療法 ,  *薬物耐性 ,  併用療法 ,  *うつ病 ,  *効果 ,  体重 ,  忍容性 ,  血糖値 ,  フェノールエーテル ,  脂環式アルコール ,  アミノアルコール ,  第三アミン ,  ドーパミン拮抗薬
準シソーラス用語： *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

物質索引 (3件)： エスシタロプラム ,  ベンラファキシン ,  アリピプラゾール

タイトルに関連する用語 (6件)： アリピプラゾール ,  老年 ,  うつ病 ,  治療効果 ,  薬物耐性 ,  研究