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J-GLOBAL ID：201902268788765225   整理番号：19A1582502

定量的腫瘍次元としてのPAM50遺伝子発現の再解釈は臨床試験の有用性を示す:乳癌におけるパクリタキセルに対する予後と反応への応用【JST・京大機械翻訳】

Re-interpretation of PAM50 gene expression as quantitative tumor dimensions shows utility for clinical trials: application to prognosis and response to paclitaxel in breast cancer

著者 (12件)： Camp Nicola J. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, USA) ,  Camp Nicola J. (Department of Internal Medicine, University of Utah, Salt Lake City, USA) ,  Madsen Michael J. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, USA) ,  Herranz Jesus (Spanish Breast Cancer Group, GEICAM, Madrid, Spain) ,  Rodriguez-Lescure Alvaro (Spanish Breast Cancer Group, GEICAM, Madrid, Spain) ,  Rodriguez-Lescure Alvaro (Hospital Universitario de Elche, Elche, Spain) ,  Ruiz Amparo (Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain) ,  Martin Miguel (Spanish Breast Cancer Group, GEICAM, Madrid, Spain) ,  Martin Miguel (Instituto de Investigacion Sanitaria Gregorio Maranon, Universidad Complutense, Madrid, Spain) ,  Martin Miguel (Centro de Investigacion Biomedica en Red de Oncologia, CIBERONC-ISCIII, Madrid, Spain) ,  Bernard Philip S. (Huntsman Cancer Institute, University of Utah, Salt Lake City, USA) ,  Bernard Philip S. (Department of Pathology, University of Utah, Salt Lake City, USA)
資料名： Breast Cancer Research and Treatment  (Breast Cancer Research and Treatment)
巻： 175  号： 1  ページ： 129-139  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4122A  ISSN： 1573-7217  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは最近,PAM50遺伝子発現データが5つの定量的,直交的,多遺伝子乳房腫瘍形質によって表現できることを示した。これらの新規腫瘍の次元は,高リスク乳癌家系におけるクラスタ化のためのカテゴリー固有のサブタイプより優れており,根底にある遺伝的感受性と生物学的経路を表す可能性を示している。ここでは,乳癌におけるパクリタキセルの第III相無作為化前向き臨床試験,GEICA/9906のサブ研究におけるこれらの次元の予後および予測有用性を検討した。腫瘍の大きさ,PC1-PC5を,あらかじめ定義された係数を用いて計算した。無症候生存(DFS)に対する単変量および多変量Cox比例ハザード(PH)モデルを用いて,パクリタキセルの追加に対する定量的次元および予後または反応の間の関連性を同定した。結果を,Kaplan-Meier曲線を用いて例示した。PC1とPC5の大きさはDFSと関連し,標準的な臨床病理学的予後特性の補正後に有意に残存した。両次元は最適多変量モデルで選択され,結節状態と腫瘍サイズ(Cox pHp=1.4[数式:原文を参照]10~12)と共に選択された。処理との相互作用はPC3とPC4に対して同定された。パクリタキセルに対する反応は低PC3とPC4の腫瘍に限定された(ログランクp=0.0021)。PC3またはPC4に対して高い腫瘍を有する女性は,生存優位性を示さなかった。定量的次元の概念実証応用は,標準臨床病理学的特性を超えた新規所見と臨床的有用性を示し,予後と化学療法応答を予測するための固有のサブタイプを分類した。定量的腫瘍次元としての発現データの考察は,臨床試験および進歩精密医療における臨床的に重要な患者サブセットを同定する新しい可能性を提供する。Copyright 2019 The Author(s) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 女性 ,  薬物療法 ,  *臨床試験 ,  部分集合 ,  モデル ,  *遺伝子発現 ,  *遺伝子 ,  *乳房腫瘍 ,  *腫瘍 ,  ヒト ,  予測 ,  クラスタ化 ,  *予後 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 多変量 ,  サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 遺伝子発現 ,  マルチ遺伝子 ,  バイオマーカー ,  乳癌 ,  次元

分類 (1件)： 腫ようの診断  (GE03020J)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (10件)： 定量 ,  腫瘍 ,  次元 ,  遺伝子発現 ,  臨床試験 ,  有用性 ,  乳癌 ,  パクリタキセル ,  予後 ,  応用