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J-GLOBAL ID：201902269279641204   整理番号：19A1406563

分子内アミド移動によるCp*Rh(III)/二環オレフィン共触媒C-H結合アミド化【JST・京大機械翻訳】

Cp*Rh(III)/Bicyclic Olefin Cocatalyzed C-H Bond Amidation by Intramolecular Amide Transfer

著者 (5件)： Wang Xiaoming (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Germany) ,  Gensch Tobias (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Germany) ,  Lerchen Andreas (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Germany) ,  Daniliuc Constantin G. (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Germany) ,  Glorius Frank (Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster, Organisch-Chemisches Institut, Germany)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 18  ページ： 6506-6512  発行年： 2017年05月10日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-フェノキシアセトアミド誘導体における分子内アミド移動によるCp*Rh-(III)触媒C-H結合アミド化における共触媒として二環オレフィンを発見した。実験的および理論的研究を組み合わせて,オレフィンがRh-(III)中間体を促進し,O-N結合への酸化的付加を促進し,Rh-(V)ニトレノイド種を形成し,続いて,ニトロノイドをオルト位に付加することを提案した。アミド指向基は,C-Hアミド化のための必須カップリングパートナーと同様に,開裂可能な配位部分として二重の役割を果たす。この方法は,温和な条件下での天然物と市販薬物の後期段階の多様化に成功裏に適用された。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多様化 ,  天然材料 ,  中間体 ,  *触媒 ,  *アミド化 ,  *アルケン
準シソーラス用語： 酸化的付加 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  アルケン  (CF03030T)

タイトルに関連する用語 (6件)： アミド ,  二環 ,  オレフィン ,  共触媒 ,  C-H結合 ,  アミド化