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J-GLOBAL ID：201902269329841161   整理番号：19A0654211

2つの(ヘテロ)アレーン間の酸化的C-H/C-Hカップリング反応【JST・京大機械翻訳】

Oxidative C-H/C-H Coupling Reactions between Two (Hetero)arenes

著者 (3件)： Yang Yudong (Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, China) ,  Lan Jingbo (Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, China) ,  You Jingsong (Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, China)
資料名： Chemical Reviews  (Chemical Reviews)
巻： 117  号： 13  ページ： 8787-8863  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0256A  ISSN： 0009-2665  CODEN： CHREAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遷移金属媒介C-H結合活性化と官能化は,現代の有機合成化学における最も簡単で強力なツールの一つである。生物学的に活性な分子,有機機能性物質,配位子,および有機合成中間体において,ビス-(ヘテロ)-アリールは特権のあるπ-共役構造コアである。2-C-H活性化による2つの(ヘテロ)-アレーンの間の酸化的C-H/C-Hカップリング反応は,多様な双-(ヘテロ)-アリールの迅速な集合と医薬品および材料科学におけるそれらの応用のさらなる開発のための価値ある機会を提供する。本レビューは,2つの(ヘテロ)-アレーン間の遷移金属媒介/触媒酸化C-H/C-Hカップリング反応の基礎と応用の包括的概観を提供する。基質範囲,限界,反応機構,位置選択性及び化学選択性並びにこれらの反応の関連する制御戦略について考察した。さらに,天然物の合成におけるこれらの確立された方法の応用と新しい有機機能材料の開発を例示した。最後の章では,酸化剤またはLewis酸媒介酸化的Ar-H/Ar-Hカップリング反応に関する短い紹介を,それがビアリール単位および多環アレーンの構築のための非常に強力な方法であることを考慮して示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 官能化 ,  基質 ,  *カップリング反応 ,  *酸化 ,  接触酸化 ,  *芳香族炭化水素 ,  反応機構 ,  Lewis酸 ,  材料科学 ,  機能材料 ,  共役 ,  天然材料
準シソーラス用語： ビアリール ,  有機機能材料 ,  有機合成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (3件)： アレーン ,  酸化 ,  カップリング反応