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J-GLOBAL ID:201902269409043792   整理番号:19A2233582

ファルネソイドX受容体アンタゴニスト,ググルステロンは血漿トリメチルアミン-N-オキシドレベルを低下させる:in vitroおよびin vivo研究からの証拠【JST・京大機械翻訳】

Guggulsterone, a farnesoid X receptor antagonist lowers plasma trimethylamine-N-oxide levels: An evidence from in vitro and in vivo studies
著者 (5件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 356-370  発行年: 2019年 
JST資料番号: H0825A  ISSN: 0960-3271  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,高性能液体クロマトグラフィー(HPLC),質量分析(MS)及び液体クロマトグラフィー(LC)-MS技術により測定された一連のin vitro及びin vivo研究におけるコリン代謝及びそのトリメチルアミン(TMA)/フラビンモノオキシゲナーゼ/トリメチルアミン-N-オキシド(TMAO)阻害能におけるファルネソイドX受容体拮抗剤であるググルステロン(GS)の役割を調べた。アテローム性動脈硬化症(AS)は,2%コリン食を6週間与えた実験動物群で成功裏に誘導された。総コレステロール,トリグリセリド,低密度リポ蛋白質コレステロール,高密度リポ蛋白質コレステロール,および非常に低密度リポ蛋白質コレステロールのような血清脂質プロフィールを測定した。炎症性サイトカインレベル,肝障害のマーカー,および酸化ストレスマーカーを評価した。興味深いことに,GSは,HPLC,MS,およびLC-MSから得られたピークによって示されたように,in vitroおよびin vivo研究の両方でTMA/TMAOのレベルを減少させた。さらに,GSは,いくつかの血清脂質プロファイルのレベルの減衰および異なるアテローム形成リスク予測因子インデックスによって証明されるように,心臓保護および抗高脂血症効果を示した。また,GSは,正常に肝障害バイオマーカーのレベルを回復することによって,肝障害を予防した。同様に,GSは,GSと同様に炎症誘発性サイトカインレベルの産生を阻害し,抗酸化能を強化し,脂質過酸化を減少させた。大動脈切片の組織病理学的研究は,GSがAS誘導ラットで正常な構造を維持することを示した。本研究から得られた結果に基づいて,GSはASの治療に対して大きな治療的可能性を有する可能性があることを示唆した。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  脂質代謝作用薬の基礎研究  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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