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J-GLOBAL ID:201902269471665486   整理番号:19A2230593

腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンドはマウスにおける非小細胞肺癌腫瘍増殖を阻害するために血管新生とアポトーシスを調節する【JST・京大機械翻訳】

Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand modulates angiogenesis and apoptosis to inhibit non-small cell lung carcinoma tumor growth in mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 3243-3252  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0238A  ISSN: 1473-2300  CODEN: JIMRBV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:マウスにおける非小細胞肺癌(NSCLC)における腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)の抗腫瘍効果と機序を調査すること。【方法】著者らは,最初に,2つの等しい群(n=10)にランダムに分割された20匹のBALB/cヌードマウスを用いて,NSCLC動物モデルを確立した。B細胞白血病/リンパ腫-2(Bcl-2),Bcl-2関連X蛋白質(Bax),血管内皮成長因子(VEGF),VEGF受容体(VEGFR)の発現レベルを測定した。また,微小血管密度,末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼdUTPニック末端標識(TUNEL)および免疫組織化学的分析を行い,in vitroでのNSCLC腫瘍におけるアポトーシスおよび血管新生に及ぼすTRAILの影響を測定した。結果:TRAILはNSCLCマウスモデルにおいて腫瘍増殖を阻害し,TUNELアッセイはそれが腫瘍細胞アポトーシスを誘導することを示した。免疫組織化学的染色により,TRAILはBcl-2蛋白質ダウンレギュレーションを誘導し,ミトコンドリアアポトーシス経路がNSCLCアポトーシスの調節に関与することを示唆した。しかしながら,TRAILはBax蛋白質発現に影響しなかった。免疫組織化学的染色はまた,TRAIL群においてVEGFおよびVEGFR蛋白質発現を有意に減少させ,TRAILがNSCLC腫瘍組織における血管新生を制限することを示した。結論:結論として,TRAILは腫瘍細胞アポトーシスを誘導し,腫瘍における血管新生を制限することによりNSCLC増殖を阻害する。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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