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J-GLOBAL ID：201902269554851037   整理番号：19A2590606

敗血症患者の血清由来エキソソームによるマクロファージのM1型分極への影響【JST・京大機械翻訳】

The serum of patients with sepsis derived exosome accelerates the polarization of M 1 macrophages

著者 (4件)： Hu Lei (貴州医科大学基礎医学院 ,貴州貴陽,550003) ,  Li Yongnian (貴州医科大学基礎医学院 ,貴州貴陽,550003) ,  Zhu Lili (貴州医科大学基礎医学院 ,貴州貴陽,550003) ,  Luo Zhaoxun (貴州医科大学儿科学院 ,貴州貴陽,550004)
資料名： Guoji Jianyan Yixue Zazhi  (Guoji Jianyan Yixue Zazhi)
巻： 40  号： 15  ページ： 1831-1835,1839  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3937A  ISSN： 1673-4130  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:敗血症患者の血清由来のエキソソームがマクロファージの分極に与える影響を検討する。方法:ヒト単球細胞株U937細胞をホルボールエステル(PMA)で12時間刺激した後、それぞれリポ多糖(LPS)、インターロイキン(IL)-4、健常者血清由来エキソソームと敗血症患者の血清由来エキソソームを48時間刺激した。次に,U937細胞を採取し,上清を遠心分離し,リアルタイム蛍光定量的PCR(qPCR)により,ケモカイン(c-x-c)リガンド(CXCL)10,腫瘍壊死因子-α(TNF-α),白血球分化抗原(CD)206,およびCD6を検出した。培養上清におけるCXCL10,TNF-α,IL-1β,およびTGF-βのレベルをELISAで測定した。【結果】PMAは,マクロファージ様細胞へのU937細胞の形質転換を誘発した。これらのマクロファージ様細胞はLPS刺激後、明らかに長い突起生成があり、また、XCL10、TNF-α、IL-1β発現レベルは増加したが、IL-4刺激後、細胞形態は明らかな変化がなく、CD206とTGF-β発現レベルは増加した。敗血症患者の血清由来エキソソーム刺激後、細胞は明らかに長い突起生成があり、またCXCL10、TNF-α、IL-1βの発現レベルは上昇し、健常者の血清由来エキソソームは細胞形態とCXCL10、TNF-α、IL-1βの発現に明らかな影響を与えなかった。結論:敗血症患者の血清由来エキソソームはマクロファージのM1型分極を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *敗血症 ,  TNF【壊死因子】 ,  分化抗原 ,  ELISA ,  TGFβ ,  インターロイキン4 ,  *マクロファージ ,  *血清 ,  蛍光 ,  ケモカイン ,  *分極 ,  *ヒト ,  *細菌感染症
準シソーラス用語： 細胞形態 ,  リガンド ,  健常者 ,  *エキソソーム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 敗血症 ,  患者 ,  血清 ,  エキソソーム ,  マクロファージ ,  分極