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J-GLOBAL ID：201902269616408238   整理番号：19A1640455

イソニアジドの薬物動力学:良い,悪い,そして代替物【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetics of isoniazid: The good, the bad, and the alternatives

著者 (5件)： Erwin Emily R. (Biology Department, University of St. Thomas, Houston, TX 77006, USA) ,  Addison Angela P. (Biology Department, University of St. Thomas, Houston, TX 77006, USA) ,  John Sarah Finney (Biology Department, University of St. Thomas, Houston, TX 77006, USA) ,  Olaleye Omonike Arike (College of Pharmacy and Health Sciences, Texas Southern University, Houston, TX 77004, USA) ,  Rosell Rosemarie C. (Biology Department, University of St. Thomas, Houston, TX 77006, USA)
資料名： Tuberculosis  (Tuberculosis)
巻： 116  号： S  ページ： S66-S70  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3216A  ISSN： 1472-9792  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イソニアジド(INH)は1952年に導入以来結核(TB)の治療に成功しているが,TB患者における薬物関連肝毒性の継続的報告がある。これらの毒性副作用は,薬物自体よりも薬物の受容体についてより多くを明らかにする可能性がある。薬物遺伝学的及び薬物動力学的研究の組み合わせはINH代謝及び解毒に関与する酵素内の多型を同定した。これらの必須代謝酵素は,N-アセチルトランスフェラーゼ2,チトクロームP450 2E1およびグルタチオンSトランスフェラーゼを含む。これらの酵素の異なる表現型はINH代謝の速度に影響し,肝臓毒性代謝産物の生産をもたらす。本レビューは,INHの薬物動態を明らかにすることを目的とし,その管理,分布,代謝,およびEliminationを調べることにより,肝毒性の減少を助けるためのINH個人化治療の可能性のある代替案を示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 代謝 ,  *薬物動力学 ,  肝毒性 ,  代謝産物 ,  受容体 ,  結核 ,  治療法 ,  酵素 ,  表現型 ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  副作用 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 個性化 ,  代謝酵素 ,  薬理遺伝学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： イソニアジド ,  薬物動態 ,  肝毒性 ,  結核 ,  イソニアジド代謝

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (1件)： イソニアジド

タイトルに関連する用語 (3件)： イソニアジド ,  薬物動力学 ,  代替物