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J-GLOBAL ID：201902269968253963   整理番号：19A1298976

がん遺伝子パネル検査における胚細胞変異の検出と二次的所見への対応

著者 (2件)： 西尾和人 (近畿大 医 ゲノム生物学) ,  坂井和子 (近畿大 医 ゲノム生物学)
資料名： がん分子標的治療  (Journal of Molecular Targeted Therapy for Cancer)
巻： 17  号： 1  ページ： 16-19  発行年： 2019年06月10日 
JST資料番号： L5138A  ISSN： 1347-6955  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： がん遺伝子パネル検査が実装されるにあたり,二次的所見に対する...

シソーラス用語： 癌遺伝子 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子検査 ,...

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分類 (2件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (5件)：

• Takeda M, Sakai K, Terashima M, et al. Clinical application of ampliconbased next-generation sequencing to therapeutic decision making in lung cancer. Ann Oncol. 2015 ; 26 : 2477-82.
• Takeda M, Sakai K, Hayashi H, et al. Clinical characteristics of non-small cell lung cancer harboring mutations in exon 20 of EGFR or HER2. Oncotarget. 2018 ; 9 : 21132-40.
• McCall CM, Mosier S, Thiess M, et al. False positives in multiplex PCR-based next-generation sequencing have unique signatures. J Mol Diagn. 2014 ; 16 : 541-9.
• Kalia SS, Adelman K, Bale SJ, et al. Recommendations for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing, 2016 update (ACMG SF v2.0) : a policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genet Med. 2017 ; 19 : 249-55.
• 日本医療研究開発機構. ゲノム医療における情報伝達プロセスに関する提言-がん遺伝子パネル検査と生殖細胞系列全ゲノム/全エクソーム解析について-(初版). https://www.amed.go.jp/news/seika/kenkyu/exome_20180411.html, (閲覧 : 2019-01)

タイトルに関連する用語 (4件)： がん遺伝子パネル検査 ,  胚細胞 ,  変異 ,  二次的所見