文献

J-GLOBAL ID：201902270168953094   整理番号：19A2049350

3D-QSAR研究による抗マラリア薬の分子モデリングおよびその野生型および変異型における受容体蛋白質との2つのハイブリッド4-アミノキノリン-1,3,5-トリアジンおよび4-アミノキノリン-オキサラミド誘導体の分子ドッキング【JST・京大機械翻訳】

Molecular Modeling of Antimalarial Agents by 3D-QSAR Study and Molecular Docking of Two Hybrids 4-Aminoquinoline-1,3,5-triazine and 4-Aminoquinoline-oxalamide Derivatives with the Receptor Protein in Its Both Wild and Mutant Types

著者 (5件)： Hadni Hanine ( Engineering Materials, Modeling and Environmental Laboratory, Faculty of Sciences of Dhar Elmehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah University, B.P. 1796, Atlas, Fes, Morocco) ,  Mazigh Mohamed ( Engineering Materials, Modeling and Environmental Laboratory, Faculty of Sciences of Dhar Elmehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah University, B.P. 1796, Atlas, Fes, Morocco) ,  Charif El’mbarki ( Engineering Materials, Modeling and Environmental Laboratory, Faculty of Sciences of Dhar Elmehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah University, B.P. 1796, Atlas, Fes, Morocco) ,  Bouayad Asmae ( Engineering Materials, Modeling and Environmental Laboratory, Faculty of Sciences of Dhar Elmehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah University, B.P. 1796, Atlas, Fes, Morocco) ,  Elhallaoui Menana ( Engineering Materials, Modeling and Environmental Laboratory, Faculty of Sciences of Dhar Elmehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah University, B.P. 1796, Atlas, Fes, Morocco)
資料名： Biochemistry Research International (Web)  (Biochemistry Research International (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7684A  ISSN： 2090-2247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3D-QSARおよび分子ドッキング法を用いたモデリング研究を,野生型および四重変異体Plasmodium falciparumジヒドロ葉酸レダクターゼ(DHFR)の効果的な抗マラリア剤として以前に研究された34種の4-アミノキノリン誘導体のセットについて行った。そこで,有名な数学的方法多重線形回帰(MLR)を,QSARモデルを構築するために調査した。基底関数6-31Gを用いたDFT-B3LYP法を用いて,分子構造の電子記述子を表すために選択した量子化学記述子を計算した。反対に,MM2法を用いて,親油性,幾何学的,物理化学的および立体的記述子を計算した。人工ニューラルネットワーク(ANN)法で試験したQSARモデルは,その予測可能性に対して高い性能を示した。予測されたモデルは,3つの検証法によって確認された:leave-one-out(LOO)交差検証,Y-ランダム化,および検証外部。蛋白質標的としてのpf-DHFR-TSの野生および四重変異体型の両方に対する3つの化合物9,11および26の分子ドッキング研究は,結合部位との結合様式をより理解し,次に予測する助けとなる。Copyright 2018 Hanine Hadni et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *定量的構造活性相関 ,  *抗マラリア薬 ,  MM2法 ,  結合部位 ,  Plasmodium falciparum ,  量子化学 ,  ニューラルネットワーク ,  *モデリング ,  分子構造 ,  *野生型
準シソーラス用語： B3LYP法 ,  多重線形回帰 ,  *分子ドッキング ,  *分子モデリング ,  *3D-QSAR , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B)

引用文献 (28件)：

• World Health Organization, World Malaria Report 2015, World Health Organization, Geneva, Switzerland, 2016.
• S. Manohar, M. Tripathi, D. S. Rawat, "4-aminoquinoline based molecular hybrids as antimalarials: an overview," Current Topics in Medicinal Chemistry, vol. 14, no. 14, pp. 1706-1733, 2014.
• J. B. Vaishnani, "Cutaneous findings in five cases of malaria," Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology, vol. 77, no. 1, pp. 110, 2011.
• M. C. Murray, M. E. Perkins, "Chapter 15. Chemotherapy of Malaria," Annual Reports in Medicinal Chemistry, vol. 31, pp. 141-150, 1996.
• P. Newton, B. M. DPhil, N. White, "MALARIA: new developments in treatment and prevention," Annual Review of Medicine, vol. 50, no. 1, pp. 179-192, 1999.

タイトルに関連する用語 (10件)： 3D-QSAR ,  研究 ,  抗マラリア薬 ,  分子モデリング ,  野生型 ,  変異型 ,  受容体蛋白 ,  4-アミノキノリン ,  誘導体 ,  分子ドッキング