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J-GLOBAL ID:201902270517524976   整理番号:19A1650931

プロスタグランジンE2はヒト単核骨髄由来サプレッサー細胞の抑制機能を増強し,IL-10産生調節性T細胞サブセットを拡大する能力を増加させる【JST・京大機械翻訳】

Prostaglanin-E2 Potentiates the Suppressive Functions of Human Mononuclear Myeloid-Derived Suppressor Cells and Increases Their Capacity to Expand IL-10-Producing Regulatory T Cell Subsets
著者 (11件):
資料名:
巻: 10  ページ: 475  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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骨髄由来サプレッサー細胞(MDSC)は,多くの免疫抑制機構により腫瘍進行を駆動する主要因子として出現した。プロスタグランジン(PG)E2は,MDSCの誘導とin vivoでのそれらの抑制機能に重要であることが示されているが,調節性T細胞(Treg)の異なるサブセットを誘導するMDSCの能力にどのように影響するかはあまり理解されていない。単核(M)-MDSCの生成のための新しいプロトコルを用いて,PGE2がin vitroでCD33+CD11b+HLA-DR-CD14+M-MDSCのGM-CSF/IL-6依存性誘導を増強することを示した。PGE2は,活性化により炎症誘発性サイトカインを産生するために,GM-CSF/IL-6 M-MDSCの能力を減少させ,IL-27,IL-33およびTGF-βを産生する能力を増強した。これらの結果は,T細胞増殖を抑制するためのGM-CSF/IL-6/PGE2 M-MDSCの増加した可能性と相関し,異反応性Th2細胞を拡大し,同種反応性Th17および細胞傷害性T細胞の発生を減少させた。興味あることに,GM-CSF/IL-6/PGE2 M-MDSCは,IDO-1発現の低下の結果として,GM-CSF/IL-6 M-MDSCと比較してTGF-β産生FoxP3+調節Tregを誘導する低い能力を示した。対照的に,GM-CSF/IL-6/PGE2 M-MDSCはCD8+T,Th2,および特にCD4+FoxP3型1TregによるIL-10産生を増強し,後者はILT3およびILT4発現に依存した。累積的に,PGE_2は,GM-CSF/IL-6誘導M-MDSCの抑制表現型と機能を増強し,Treg誘導に関与する機構を変化させた。これは,腫瘍と自己免疫疾患におけるMDSC関連効果に焦点を合わせた新しい治療戦略の研究に重要である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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腫よう免疫  ,  細胞生理一般  ,  免疫反応一般 
引用文献 (83件):

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