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J-GLOBAL ID：201902270685649702   整理番号：19A2240240

造影剤によるマイクロコンピュータ断層撮影を用いたマウスモデルにおける大動脈瘤と解離のin vivo検出と測定【JST・京大機械翻訳】

In Vivo Detection and Measurement of Aortic Aneurysm and Dissection in Mouse Models Using Microcomputed Tomography with Contrast Agent

著者 (9件)： Zhu Guanglang ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Sun Huiying ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Wang Jiannan ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Wang Jiannan ( College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei, China) ,  Zhao Zhiqing ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Bao Junmin ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Feng Rui ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Zhou Jian ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China) ,  Jing Zaiping ( Department of Vascular Surgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, China)
資料名： Contrast Media & Molecular Imaging  (Contrast Media & Molecular Imaging)
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2544A  ISSN： 1555-4309  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的.本研究の目的は,大動脈イメージングのための血管内造影剤exitronナノ12000を用いたマイクロコンピュータ断層撮影(マイクロCT)の可能性を評価し,大動脈瘤と解離を伴うマウスモデルにおける大動脈の動的変化過程をモニターすることであった。材料と方法:実験は,健常マウスと大動脈解離マウスで行った。大動脈解離と健康なマウスを発生させたマウスは,exitronナノ12000の注射の後,マイクロCT画像を受けた。健常マウスの大動脈における時間依存性シグナル増強(造影剤の静脈注射後1,2,3,6,および12時間)を測定し,大動脈の最適イメージング時間を確認した。種々の造影剤用量(それぞれ,25gマウス当たり70,100および150μl)を,大動脈の画像化のための最適必要線量を決定するために調査した。マウスを,動脈瘤の発症の1,14,および28日後にマイクロCTでスキャンし,大動脈の動的変化過程をモニターするために解剖した。マウス大動脈をヘマトキシリンおよびエオシン染色で染色し,大動脈の直径を測定し,マイクロCTで得たものと比較した。結果:大動脈における時間依存性シグナル増強は,造影剤が6時間の長い血液半減期を有し,注入後2時間でピーク増強を有することを示した。25gマウス当たり100μlのexitronナノ12000の注射は,大動脈の効果的な可視化を可能にする。造影剤と組み合わせたマイクロCTは,大動脈瘤のマウスモデルにおける大動脈の変化過程をモニターすることができ,動的に解剖することができる。in vivoマイクロCT画像から得られた大動脈の直径の値を組織学から得られたそれらと比較し,有意な相関(R2=0.96)を示した。結論.これらのデータは,in vivoマイクロCTがマウスモデルにおける大動脈瘤または解離を検出するための正確で実行可能な技術であり,革新的造影剤exitronナノ12000を用いたマイクロCT技術は,長期研究における大動脈リモデリングのような様々な過程を動的に監視することを可能にする。Copyright 2019 Guanglang Zhu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *造影剤 ,  可視化 ,  画像 ,  染色 ,  時間依存性 ,  *大動脈 ,  *大動脈瘤 ,  画像処理 ,  *マウス ,  大動脈解離 ,  *トモグラフィー ,  *動脈瘤
準シソーラス用語： 画像化 ,  X線マイクロトモグラフィー ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  放射線を利用した診断  (GC04020K)

引用文献 (24件)：

• I. Mészáros, J. Mórocz, J. Szlávi et al., "Epidemiology and clinicopathology of aortic dissection," Chest, vol. 117, no. 5, pp. 1271-1278, 2000.
• D. Wu, Y. H. Shen, L. Russell, J. S. Coselli, S. A. LeMaire, "Molecular mechanisms of thoracic aortic dissection," Journal of Surgical Research, vol. 184, no. 2, pp. 907-924, 2013.
• A. Brüel, G. Ørtoft, H. Oxlund, "Inhibition of cross-links in collagen is associated with reduced stiffness of the aorta in young rats," Atherosclerosis, vol. 140, no. 1, pp. 135-145, 1998.
• S. Martínez-Revelles, A. B. García-Redondo, M. S. Avendaño et al., "Lysyl oxidase induces vascular oxidative stress and contributes to arterial stiffness and abnormal elastin structure in hypertension: role of p38MAPK," Antioxidants & Redox Signaling, vol. 27, no. 7, pp. 379-397, 2017.
• I. J. Shin, S. M. Shon, D. Schellingerhout et al., "Characterization of partial ligation-induced carotid atherosclerosis model using dual-modality molecular imaging in ApoE knock-out mice," PLoS One, vol. 8, no. 9, 2013.

タイトルに関連する用語 (6件)： 造影剤 ,  マイクロコンピュータ ,  断層撮影 ,  マウスモデル ,  大動脈瘤 ,  解離