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J-GLOBAL ID：201902270893657407   整理番号：19A0176789

酸素酵素活性のin vitro再構成はバンコマイシン生合成における後期段階を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

In Vitro Reconstitution of OxyA Enzymatic Activity Clarifies Late Steps in Vancomycin Biosynthesis

著者 (6件)： Forneris Clarissa C. (Departments of Chemistry, Princeton University) ,  Ozturk Seyma (Departments of Chemistry, Princeton University) ,  Gibson Marcus I. (Departments of Chemistry, Princeton University) ,  Sorensen Erik J. (Departments of Chemistry, Princeton University) ,  Seyedsayamdost Mohammad R. (Departments of Chemistry, Princeton University) ,  Seyedsayamdost Mohammad R. (Molecular Biology, Princeton University)
資料名： ACS Chemical Biology  (ACS Chemical Biology)
巻： 12  号： 9  ページ： 2248-2253  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5037A  ISSN： 1554-8937  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリコペプチド抗生物質の生合成に関する研究は,自然が建築的に歪んだ分子を構築するために使用する戦略に多くの洞察を提供した。バンコマイシンの重要な構造的特徴,このクラスの構築メンバーは,まだ未知の機構を介して導入された3つの芳香族架橋のセットである。これまでの報告は,この過程に関与する3つのチトクロームP450酵素を同定し,酸素Bに対する酵素活性を示し,それは最初の芳香族架橋を設置した。しかし,残りの2つのP450酵素の活性は再現されていない。ここで著者らは,酸素がバンコマイシン中で第二のビス-アリールエーテル結合を生成し,塩素化されたOxyB架橋生成物に対して厳密な基質特異性を示すことを示した。非塩素化基質により酸素生成物は検出されなかった。以前の結果と合わせて,これらのデータは,塩素化がOxyBの後に起こるが,OxyA触媒による架橋形成の前に起こることを示唆する。これらの結果はバンコマイシンとその類似体の化学酵素的合成に重要な意味を持つ。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  類似物質 ,  *酵素活性度 ,  チトクロームP450 ,  *酵素 ,  酵素的合成 ,  *酸素 ,  基質 ,  触媒 ,  *再構成 ,  塩素化 ,  基質特異性 ,  *生合成 ,  糖ペプチド抗生物質 ,  アミノ糖 ,  シクロペプチド ,  芳香族塩素化合物 ,  オリゴペプチド ,  多価フェノール ,  二糖類 ,  架橋化合物 ,  ピラノシド ,  芳香族縮合化合物

分類 (4件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  抗生物質の合成  (GX04000Z)

物質索引 (1件)： バンコマイシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 酸素 ,  酵素活性 ,  再構成 ,  バンコマイシン ,  生合成 ,  段階