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J-GLOBAL ID:201902270964831824   整理番号:19A0714625

RNA-seqによるイヌ浸潤性尿路上皮膀胱癌の包括的遺伝子発現解析【JST・京大機械翻訳】

Comprehensive gene expression analysis of canine invasive urothelial bladder carcinoma by RNA-Seq
著者 (10件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 472  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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浸潤性尿路上皮癌(IUC)は,ヒトにおける死亡の主要な原因であり,約165000人の個人が世界的に毎年この癌に属している。関連動物モデルを用いた比較腫瘍学は,IUCの進行,診断および治療の理解を改善するために必要である。コンパニオン犬は,組織病理学,転移行動,および治療反応に関して,自然発生的腫瘍発生とヒト疾患への類似性のために,IUCの好ましい動物モデルである。しかしながら,イヌIUCの包括的な分子特性化は十分に報告されていない。本研究では,イヌIUCにおける重要な分子経路を同定するために,RNA配列決定(RNA-Seq)アプローチを用いて,イヌIUCおよび正常膀胱からの組織試料のトランスクリプトーム解析を行った。全RNAを,IUCおよび5匹の健康なイヌの11匹のイヌの膀胱組織から抽出し,RNA-Seqを実施した。真性経路分析(IPA)を用いて,既知の上流調節因子と機能的ネットワークに差別的に発現した遺伝子を割り当てた。RNA-Seqデータの差次的遺伝子発現分析により,イヌIUCにおいて1007のアップレギュレーションと1524のダウンレギュレーション遺伝子から成る2531の差次的に発現した遺伝子を明らかにした。IPAは,最も活性化された上流調節因子がPTGER2(プロスタグランジンE_2受容体EP2をコードする)であることを明らかにした。それはイヌIUCにおけるシクロオキシゲナーゼ阻害剤の治療効率と一致する。ヒトIUCと同様に,イヌIUCはアップレギュレーションERBB2を示し,TP53経路をダウンレギュレートした。癌,細胞増殖および白血球移動と関連した生物学的機能は活性化されていると予測されたが,筋肉機能は阻害されると予測され,筋肉浸潤腫瘍特性を示した。著者らのデータは,イヌとヒトIUCの間の遺伝子発現パターンの類似性を確認し,潜在的治療標的(PTGER2,ERBB2,CCND1,Vegf,EGFR)を同定し,ヒトIUCの関連動物モデルとしての自然発生イヌIUCの価値を示唆した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  遺伝子発現 
引用文献 (73件):
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