文献
J-GLOBAL ID:201902271057124260   整理番号:19A0654952

ビスフェノールAFとビスフェノールBはG蛋白質共役エストロゲン受容体経路を介してビスフェノールAより高いエストロゲン作用を発揮する【JST・京大機械翻訳】

Bisphenol AF and Bisphenol B Exert Higher Estrogenic Effects than Bisphenol A via G Protein-Coupled Estrogen Receptor Pathway
著者 (12件):
資料名:
巻: 51  号: 19  ページ: 11423-11430  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
多くの研究はビスフェノールA(BPA)類似体のエストロゲン破壊効果を示している。以前の機構研究は,主に核エストロゲン受容体経路におけるそれらのゲノム活性に焦点を合わせた。しかしながら,G蛋白質共役エストロゲン受容体(GPER)経路を介したそれらの非ゲノム効果は,あまり理解されていない。本研究では,SKBR3細胞に基づく蛍光競合結合アッセイを用いて,BPAよりはるかに高い(~9倍)結合親和性を示すビスフェノールAF(BPAF)及びビスフェノールB(BPB)とGPERに結合した6つのBPA類似体を見出した。分子ドッキングは,これらのBPA類似体のGPERへの結合も示した。SKBR3細胞におけるカルシウム動員とcAMP産生を測定することにより,これらのBPA類似体のGPERへの結合がその後のシグナル伝達経路の活性化を誘導することを見出した。結合結果と一致して,BPAFとBPBはBPAよりも高いアゴニスト活性を示し,最低有効濃度(LOEC)は10nMであった。さらに,Boydenチャンバーおよび創傷治癒アッセイの結果に基づいて,BPAFおよびBPBは,100nMのLOECを有するBPAよりも,GPER仲介SKBR3細胞移動の促進においてより高い活性を示した。全体として,2つのBPA類似体BPAFとBPBは,ナノモル濃度でGPER経路を介してBPAよりも高いエストロゲン効果を発揮できることを見出した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質 

前のページに戻る