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J-GLOBAL ID：201902271318094049   整理番号：19A0182715

ベンゾ縮環スピロアミナール類の合成と反応 テトラヒドロスピロビキノリン類【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Reactions of Benzannulated Spiroaminals: Tetrahydrospirobiquinolines

著者 (7件)： Almond-Thynne Joshua (Department of Chemistry, Imperial College London, England) ,  White Andrew J. P. (Department of Chemistry, Imperial College London, England) ,  Polyzos Anastasios (CSIRO Manufacturing, Victoria, Australia) ,  Polyzos Anastasios (School of Chemistry, University of Melbourne, Victoria, Australia) ,  Rzepa Henry S. (Department of Chemistry, Imperial College London, England) ,  Parsons Philip J. (Department of Chemistry, Imperial College London, England) ,  Barrett Anthony G. M. (Department of Chemistry, Imperial College London, England)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 2  号： 7  ページ： 3241-3249  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： o-アジドベンズアルデヒド類から対称及び非対称テトラヒドロスピロビキノリン類の効率的二段階合成を報告した。一連のテトラヒドロスピロビキノリン類を,アセトン,シクロペンタノン,およびシクロヘキサノンとの逐次二重アルドール縮合によって調製し,それぞれ,対応するo,o′-ジアジド-ジベンジリデン-アセトン,-シクロペンタノン,および-シクロヘキサノン誘導体を生成し,水素化-スピロ環化を行った。スピロジアミンはさらに求電子芳香族臭素化,Suzukiカップリング及びN-アルキル化により誘導体化され,その全てはスピロ環状コアの保存により進行した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 誘導体化 ,  非対称性 ,  臭素化 ,  水素化 ,  Suzuki反応 ,  *アルドール反応 ,  対称性 ,  脂環式ケトン ,  脂肪族ケトン
準シソーラス用語： 環状 ,  N-アルキル化 ,  スピロ環化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (3件)： シクロヘキサノン ,  シクロペンタノン ,  アセトン

タイトルに関連する用語 (1件)： 環