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J-GLOBAL ID：201902271394528893   整理番号：19A1491717

神経幹細胞様運命に対する神経冠を駆動するMYCN/CIP2Aの発現増強:神経芽細胞腫のプライミングに対する意味【JST・京大機械翻訳】

Enhanced expression of MycN/CIP2A drives neural crest toward a neural stem cell-like fate: Implications for priming of neuroblastoma

著者 (11件)： Kerosuo Laura (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125) ,  Neppala Pushpa (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125) ,  Neppala Pushpa (Turku Centre for Biotechnology, University of Turku and Åbo Akademi University, FI-20014 Turku, Finland) ,  Hsin Jenny (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125) ,  Mohlin Sofie (Pediatric Oncology, Department of Clinical Sciences Lund, Lund University, SE-22381 Lund, Sweden) ,  Vieceli Felipe Monteleone (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125) ,  Torok Zsofia (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125) ,  Laine Anni (Turku Centre for Biotechnology, University of Turku and Åbo Akademi University, FI-20014 Turku, Finland) ,  Westermarck Jukka (Turku Centre for Biotechnology, University of Turku and Åbo Akademi University, FI-20014 Turku, Finland) ,  Westermarck Jukka (Institute of Biomedicine, University of Turku, FI-20014 Turku, Finland) ,  Bronner Marianne E. (Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 115  号： 31  ページ： E7351-E7360  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経芽細胞腫は,MycN増幅が予後不良の特徴である末梢神経系の神経冠由来小児腫瘍である。ここで著者らは,MycNがCNSを形成するための神経板の領域においてリン酸化安定化因子CIP2Aと共に発現するが,MycNは隣接する神経冠幹細胞ドメインから除外されることを示す。興味あることに,神経冠領域バイアス細胞におけるMycNまたはCIP2Aの異所性発現は,Sox2を発現するCNS様神経幹細胞に向かう。これと一致して,神経芽細胞腫のいくつかの型は,CNS神経幹細胞との転写類似性を共有することが示されている。高いMycN/CIP2Aレベルは悪い予後と相関するので,MycN/CIP2A仲介細胞運命バイアスは神経芽細胞腫のいくつかの攻撃的型の初期プライミングの基礎となる可能な機構を反映している可能性がある。MycNとは対照的に,そのパラログcMycは神経冠幹細胞ドメインにおいて正常に発現し,典型的には臨床神経芽細胞腫におけるより良好な全体的生存と関連しており,おそらくより「正常な」神経様状態を反映していると思われる。これらのデータは,いくつかの型の攻撃的神経芽細胞腫に対するプライミングが,CNSからの神経堤の移動前に,そして,交感神経副腎特異化の前に良く起こる可能性があることを示唆している。Copyright 2019 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： バイアス ,  *神経幹細胞 ,  交感神経系 ,  副腎 ,  *神経芽腫 ,  予後 ,  リン酸化 ,  *神経冠
準シソーラス用語： パラロガス遺伝子 ,  細胞運命 ,  Sox2 ,  異所性発現 ,  神経堤幹細胞 ,  予後不良 ,  *MYCN , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経芽腫の発生 ,  MYCN ,  CIP2A ,  神経冠 ,  SOX2

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (8件)： 神経幹細胞 ,  神経冠 ,  MYCN ,  発現 ,  増強 ,  神経芽細胞腫 ,  プライミング ,  意味