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J-GLOBAL ID:201902271528598198   整理番号:19A2906601

実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)に対する治療効果を改善するイミプラミンomyel阻害剤とβ-カリオフィレンの併用【JST・京大機械翻訳】

Combination of Imipramine, a sphingomyelinase inhibitor, and β-caryophyllene improve their therapeutic effects on experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)
著者 (7件):
資料名:
巻: 77  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0026B  ISSN: 1567-5769  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多発性硬化症(MS)は,中枢神経系ニューロン(CNS)の脱髄,損傷および炎症における免疫系の必須の役割を有する最も一般的な炎症性疾患の1つである。天然で選択的なCB_2アゴニストであるβ-カリオフィレン(BCP)は,いくつかの保護効果を有する。本研究では,慢性MSの既知のモデルとして,実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウスの治療におけるBCP(5mg/kg),スフィンゴミエリナーゼ(SMアーゼ)阻害剤イミプラミン(IMP,10mg/kg)の低用量の保護効果,およびBCP(2.5と5mg/kg)とIMPの併用を評価した。これらの効果は,EAEマウスにおける脾臓リンパ球およびミクログリアの分極と同様にプロまたは抗炎症性サイトカインのレベルについて評価された。著者らの結果は,低用量のBCP,IMPおよびBCPとSMアーゼ阻害剤IMPとの併用がEAEマウスの治療において保護効果を発揮することを示した。また,それらは,炎症性(Th_1/Th_17/M_1)から抗炎症性(Th_2/T_reg/M_2)表現型への局所(ミクログリア)と全身(リンパ球と血液)免疫の両方の調節を通してEAEマウスの臨床的および病理学的欠損を減少させることがわかった。したがって,低用量のBCP単独または既知のSMアーゼ阻害剤としてIMPと併用することは,MSの治療のための治療的位置を提供することを示唆することができる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  消化器の基礎医学 
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