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J-GLOBAL ID：201902271544321142   整理番号：19A0181598

プログラム可能な二重薬物分析のための無標識SERS技術を用いた薬物動力学オンチップ【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetics-on-a-Chip Using Label-Free SERS Technique for Programmable Dual-Drug Analysis

著者 (6件)： Fei Jiayuan (Advanced Photonics Center, Southeast University, China) ,  Wu Lei (Advanced Photonics Center, Southeast University, China) ,  Zhang Yizhi (Advanced Photonics Center, Southeast University, China) ,  Zong Shenfei (Advanced Photonics Center, Southeast University, China) ,  Wang Zhuyuan (Advanced Photonics Center, Southeast University, China) ,  Cui Yiping (Advanced Photonics Center, Southeast University, China)
資料名： ACS Sensors  (ACS Sensors)
巻： 2  号： 6  ページ： 773-780  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5046A  ISSN： 2379-3694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二重または複数の薬物の相乗効果は,医療分野,特に癌治療において大きな注目を集めている。著者らは,複数の細胞における複数の薬物動態検出のためのプログラム可能なマイクロ流体プラットフォームを提供する。良く設計されたマイクロ流体プラットフォームは,2つの2×3マイクロアレイのセルチャンバー,2つの勾配発電機,およびいくつかの空気弁を含んでいる。弁と勾配発電機の組合せ使用を通して,各チャンバーは,必要とされるように,異なる種類の生細胞と特定の濃度の薬物を注入するために制御できる。著者らの実験において,6-メルカプトプリン(6MP)とメチマゾール(MMI)を2つの薬物モデルとして選択し,異なる生細胞におけるそれらの薬物動態パラメータを細胞内SERSスペクトルを通してモニターし,これらの薬物の分子構造を反映した。6MPおよびMMI分子からのSERSフィンガープリントの動的変化を生細胞における薬物代謝中に記録した。結果は,6MPとMMI分子の両方が4分以内に細胞に拡散し,36時間後に排出されたことを示した。さらに,これらの薬物の細胞内分布をSERSマッピングによりモニターした。したがって,著者らのマイクロ流体プラットフォームは,複数の細胞における複数の薬物動態学的作用,分布,およびフィンガープリントをモニターするための機能を同時に達成する。そのリアルタイム,迅速,高精度,および多重薬物と多セル分析のプログラム可能な能力のために,そのようなマイクロ流体プラットフォームは,薬物設計と開発において大きな可能性を持っている。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多重化 ,  分子構造 ,  *薬剤分析 ,  指紋 ,  相乗作用 ,  スペクトル
準シソーラス用語： 実時間 ,  動的変化 ,  生細胞 ,  チャンバ ,  マイクロアレイ ,  マイクロ流体 ,  癌治療 ,  *オンチップ ,  *無標識 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： マイクロ流体 ,  SERS ,  薬物動態 ,  デュアルドラッグ ,  HeLa ,  SKBr3 ,  銀ナノ粒子

分類 (1件)： 薬物の研究法  (GV01020U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 薬物分析 ,  無標識 ,  薬物動力学 ,  オンチップ