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J-GLOBAL ID：201902271634517298   整理番号：19A1629993

トリシクロ[4.1.0.0~2,7]ヘプタン前駆体からのトリシクロ[4.4.0.0~2,7]デカン誘導体の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Tricyclo[4.4.0.0^2,7]decane Derivatives from Tricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane Precursors

著者 (4件)： Vasin V. A. (Ogarev Mordovian State National Research University, Saransk, Russia) ,  Korovin D. Yu. (Ogarev Mordovian State National Research University, Saransk, Russia) ,  Razin V. V. (St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russia) ,  Petrov P. S. (Ogarev Mordovian State National Research University, Saransk, Russia)
資料名： Russian Journal of Organic Chemistry  (Russian Journal of Organic Chemistry)
巻： 55  号： 4  ページ： 415-425  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1095A  ISSN： 1070-4280  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリシクロ[4.1.0.0~2,7]ヘプタンと1-フェニルトリシクロ[4.1.0.0~2,7]ヘプタンは,過酸化ベンゾイルの存在下,沸騰トルエン(20~24h)中で,C~1-C7中心ビシクロブタン結合のtrans選択的開裂により,2,3-ビス(ベンゼンスルホニル)プロペンと反応し,6(7)-syn-ベンゼンスルホニル-7(6)-exo-[2-(ベンゼンスルホニル)プロペ-2-en-1-イル]ビシクロ[3.1.1]ヘプタン誘導体を与えた。後者は,分子内Michael付加の結果として,50°C,ジオキサン中でのカリウムtert-ブトキシドの作用により,1,9-および7,9-ビス(ベンゼンスルホニル)トリシクロ[4.4.0.0~2,7]デカン誘導体への環化を受けた。カリウムtert-ブトキシド存在下,100°C,ジオキサン中での環化生成物の加熱によりベンゼンスルフィン酸分子が脱離し,2つの異性体ベンゼンスルホニル置換トリシクロ[4.4.0.0~2,7]デカ-3-エンの混合物が生成した。Copyright 2019 Pleiades Publishing, Ltd. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： スルホン ,  Michael反応 ,  環化反応 ,  異性体 ,  *前駆体 ,  沸騰 ,  ペルオキシド ,  芳香族カルボン酸 ,  皮膚用薬
準シソーラス用語： ジオキサン類 ,  トリシクロ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： トリシクロ[4.1.0.027]ヘプタン ,  ノルピナン ,  スルホン ,  Michael反応 ,  排除 ,  NMR分光法

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  三環以上の炭素橋かけ多環化合物  (CF06110B) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (3件)： ベンゼンスルフィン酸 ,  カリウムtert-ブトキシド ,  過酸化ベンゾイル

タイトルに関連する用語 (5件)： トリシクロ ,  ヘプタン ,  前駆体 ,  デカン ,  誘導体