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J-GLOBAL ID:201902272205655342   整理番号:19A1125137

1-((E)-3-(4-ブロモフェニル)-1-フェニルアリリデン)-2-(m-トリル)ヒドラジン)の合成,結晶構造,Hirshfeld表面分析およびDNA結合研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis and DNA binding studies of 1-((E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylallylidene)-2-(m-tolyl)hydrazine
著者 (10件):
資料名:
巻: 1189  ページ: 112-121  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0948B  ISSN: 0022-2860  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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1-(E)-3-(4-ブロモフェニル)-1-フェニルアリリデン)-2-(m-トリル)ヒドラジン(4))を合成し,分光法(FT-IR,1H NMR,13C NMR)および単結晶X線回折により構造解明を行った。標題化合物において,ベンゼン環A,B,Cは二面角{A/B=82.92(3)°,A/C=24.12(3)°及びB/C=75.90(3)°}で配向した。結晶構造は,分子間CH...OおよびCH...N水素結合が分子を結合し,R_22(10)およびR_22(16)環モチーフを囲んでいることを示した。結晶構造のHirshfeld表面分析は,結晶充填に対する最も重要な寄与がH...H(46.0%),H...C/C...H(17.6%),H...Br/Br...H(12.4%),H...O/O...H(8.5%)およびC...C(6.6%)相互作用であることを示した。水素結合とvan der Waals接触が結晶充填における支配的相互作用であった。DNAとの化合物の相互作用をDFTによりさらに理論的に研究し,紫外可視分光法とサイクリックボルタンメトリーにより実験的に調べた。幾何学的最適化と計算したパラメータに関するDFT解析は,4の反応性とDNA塩基対内にインターカレートする平面フェニル環の可能性を明らかにした。スペクトル及びボルタンメトリー分析及び関連結合パラメータは,粘度測定によりさらに検証された4-DNA結合の可能なモードとしてインターカレーションを示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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分子の幾何学的構造一般  ,  分子の電子構造  ,  その他の有機化学反応 
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