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J-GLOBAL ID：201902272320953829   整理番号：19A2300342

ムラミマイシン生合成中間体からの抗腫瘍性DPAGT1阻害剤の半合成【JST・京大機械翻訳】

Semisynthesis of an Anticancer DPAGT1 Inhibitor from a Muraymycin Biosynthetic Intermediate

著者 (7件)： Mitachi Katsuhiko (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Tennessee Health Science Center, Tennessee, United States) ,  Kurosu Shou M. (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Tennessee Health Science Center, Tennessee, United States) ,  Eslamimehr Shakiba (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Tennessee Health Science Center, Tennessee, United States) ,  Lemieux Maddie R. (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Tennessee Health Science Center, Tennessee, United States) ,  Ishizaki Yoshimasa (Laboratory of Microbiology, Institute of Microbial Chemistry (BIKAKEN), Japan) ,  Clemons William M. Jr. (Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, California, United States) ,  Kurosu Michio (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Tennessee Health Science Center, Tennessee, United States)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 21  号： 4  ページ： 876-879  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,in vivoおよび完全な前臨床研究のために,ムラマイシン生合成中間体3を抗癌剤鉛2に変換する方法を探求した。Cu-(OAc)_2はアミド4と安定な錯体を形成し,2-(3-アミノプロピル)-アミノ)-アセトアミド部分)における求電子反応を防止する。この条件下で,所望の5′-第一アミンを(Boc)_2Oで選択的に保護し,6を得た。中間体6は90%の収率で2段階で2に変換された。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 錯体 ,  求電子反応 ,  *抗腫瘍作用 ,  抗腫瘍薬 ,  *中間体
準シソーラス用語： 臨床研究 ,  *半合成 ,  *阻害剤 ,  *生合成中間体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 生合成中間体 ,  抗腫瘍性 ,  阻害剤 ,  半合成