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J-GLOBAL ID:201902272476030899   整理番号:19A0660781

ナノ粒子媒介バイポーラ電気化学によるアドレス可能な直接描画ナノスケールフィラメント形成と溶解【JST・京大機械翻訳】

Addressable Direct-Write Nanoscale Filament Formation and Dissolution by Nanoparticle-Mediated Bipolar Electrochemistry
著者 (7件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 4976-4984  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2326A  ISSN: 1936-0851  CODEN: ANCAC3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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通常,抵抗メモリまたはメムリスタ技術に関連するナノスケール導電性フィラメントは,化学センシングおよびナノフォトニック応用にも使用される可能性がある。しかし,この技術の現実的な実行は,フィラメントの形成と溶解を制御する条件の正確な知識を必要とする。ここでは,バイポーラ電極として作用する50nmのAgナノ粒子と共にAg+単独またはAg+のいずれかを含む約100nmのポリ(エチレンオキシド)(PEO)膜を横切るAgフィラメントの再現性のある形成/溶解を達成するためのアドレス可能な直接書込みナノ電気化学的アプローチを記述し特性化した。導電性AFMチップを用いて,PEO膜が順方向バイアスを受けると形成が起こり,逆バイアス下で溶解が起こる。3つの膜組成:Ag|PEO-Ag+,Ag|ポリ-(エチレングリコール)単分子層-PEO-Ag+,およびAg|ポリ-(エチレングリコール)単分子層-PEO-Ag+/Ag-ナノ粒子について,形成-溶解速度論を研究した。統計解析は,形成時間の分布がGauss挙動を示し,最も速い平均初期形成時間がAg|PEO-Ag+系で起こることを示した。対照的に,Agナノ粒子の存在下での形成は非接触バイポーラ電気化学的機構により進行し,最も遅い初期フィラメント形成を示した。溶解時間はすべての3つの系に対して対数正規であり,以前に形成された構造からのフィラメントの反復再形成は急速な再成長によって特徴付けられる。ここで開発した直接書込みバイポーラ電気化学堆積/溶解戦略は,ナノ粒子アレイの再構成可能な非接触in situ配線へのアプローチを提示し,ナノ粒子アレイの能動的に制御された連結性を用いてナノ電子とナノフォトニック挙動を操作することができる。このシステムは,表面条件とフィラメント形成/溶解速度を同時に特性化しながら,実験条件の容易な操作を可能にした。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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無機化合物一般及び元素  ,  コロイド化学一般 

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