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J-GLOBAL ID：201902272548063048   整理番号：19A1041353

CYP1A2はPTN/Akt/SREBP-1C経路を介してアルコール誘導異常脂質代謝に寄与する【JST・京大機械翻訳】

CYP1A2 contributes to alcohol-induced abnormal lipid metabolism through the PTEN/AKT/SREBP-1c pathway

著者 (16件)： Zhu Qian (School of Pharmacy, Anhui Key Laboratory of Bioactivity of Natural Products,Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Zhu Qian (Institute for Liver Diseases of Anhui Medical University (ILD-AMU), Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Zhu Qian (Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Zhu Qian (The Key Laboratory of Anti-inflammatory and Immune Medicines, Ministry of Education, China) ,  Huang Cheng (School of Pharmacy, Anhui Key Laboratory of Bioactivity of Natural Products,Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Huang Cheng (Institute for Liver Diseases of Anhui Medical University (ILD-AMU), Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Huang Cheng (Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Huang Cheng (The Key Laboratory of Anti-inflammatory and Immune Medicines, Ministry of Education, China) ,  Meng Xiaoming (School of Pharmacy, Anhui Key Laboratory of Bioactivity of Natural Products,Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Meng Xiaoming (Institute for Liver Diseases of Anhui Medical University (ILD-AMU), Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Meng Xiaoming (Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Meng Xiaoming (The Key Laboratory of Anti-inflammatory and Immune Medicines, Ministry of Education, China) ,  Li Jun (School of Pharmacy, Anhui Key Laboratory of Bioactivity of Natural Products,Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Li Jun (Institute for Liver Diseases of Anhui Medical University (ILD-AMU), Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Li Jun (Anhui Institute of Innovative Drugs, Anhui Medical University, Hefei, 230032, China) ,  Li Jun (The Key Laboratory of Anti-inflammatory and Immune Medicines, Ministry of Education, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 513  号： 2  ページ： 509-514  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異常な肝臓脂質代謝は一連の肝疾患をもたらし,腫瘍形成に寄与する。チトクロームP450 1A2(CYP1A2)の発現と活性は,著者らの以前の研究によるとアルコール性脂肪肝で有意に増加している。この研究では,アルコールにより誘導される脂質代謝異常におけるCYP1A2の役割を検討し,基礎となる機構を検討することを目的とした。L02細胞をsiRNA-CYP1A2またはフルボキサミンで処理し,100mMエタノールで24時間刺激した。siRNA-CYP1A2およびフルボキサミン群におけるALTおよびTGのレベルは,エタノール処理後の正常対照群より有意に低く,CYP1A2が阻害されるとSREBP-1cの発現は減少し,CYP1A2がステロール調節エレメント結合蛋白質-1c(SREBP-1c)の調節によりアルコール誘導不規則脂質代謝に寄与することを示唆した。染色体10(PTEN)上で削除されたホスファターゼとテンシン相同体の発現は正常細胞で減少し,CYP1A2の発現が下方制御されるとさらに減少した。PTENの過剰発現は,p-AKTおよびSREBP-1cの発現を減少させ,エタノール刺激後の正常およびトランスフェクション群の両方で上昇した。対照的に,PTENがsiRNA-PTENまたはbpvによって阻害されたとき,PTENの発現はエタノール処理後に各群で減少したが,p-AKTとSREBP-1cの発現は有意に増加した。これらの結果は,CYP1A2がPTEK/AK/SREBP-1c経路を介してアルコール刺激により引き起こされる異常脂質代謝に関与する可能性を示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘤形成 ,  チトクロームP450 ,  *アルコール ,  トランスフェクション ,  ダウンレギュレーション ,  siRNA ,  *脂質代謝 ,  *代謝 ,  ホスファターゼ ,  脂肪族アルコール ,  エーテル ,  芳香族化合物 ,  有機フッ素化合物 ,  オキシムエーテル ,  第一アミン
準シソーラス用語： ホスホAKT ,  過剰発現 ,  テンシン ,  PTEN , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CYP1A2 ,  アルコール ,  脂質代謝 ,  PTEN ,  SREBP-1C

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  代謝一般  (EB05030X)

物質索引 (2件)： エタノール ,  フルボキサミン

タイトルに関連する用語 (7件)： CYP1A2 ,  Akt ,  SREBP-1c ,  経路 ,  アルコール ,  誘導 ,  脂質代謝