低リスクの後大臼歯非じゅう毛癌妊娠性じゅう毛性腫瘍の初回治療としてのパルスアクチノマイシンD【JST・京大機械翻訳】

Li Lei; Wan Xirun; Feng Fengzhi; Ren Tong; Yang Junjun; Zhao Jun; Jiang Fang; Xiang Yang

文献

J-GLOBAL ID：201902272763519390 整理番号：19A0714735

低リスクの後大臼歯非じゅう毛癌妊娠性じゅう毛性腫瘍の初回治療としてのパルスアクチノマイシンD【JST・京大機械翻訳】

Pulse actinomycin D as first-line treatment of low-risk post-molar non-choriocarcinoma gestational trophoblastic neoplasia

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資料名：
巻： 18 号： 1 ページ： 585 発行年： 2018年
JST資料番号： U7305A ISSN： 1471-2407 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

妊娠性栄養芽細胞腫瘍形成(GTN)に対するアクチノマイシンD(Act-D)単剤に対する耐性を予測するデータはほとんど存在しない。目的は,低リスク,非絨毛癌ポストモルGTNの治療におけるパルスAct-Dの全体的な成功とパルスAct-Dに対する耐性を予測する因子を決定することであった。2013年1月から2016年10月まで,GTNの診断のためのFIGO基準に従って,FIGOスコア<7で化学療法を受けない非絨毛癌GTNの合計135名の患者を,北京連合医科大学病院における第一選択レジメンとして単剤パルスAct-Dで治療した。パルスAct-Dレジメンは,他の週ごとに1.25mg/m2(max2mg)IVプッシュと定義される。すべての患者を2017年5月まで追跡した。疫学的および臨床的データを,単変量および多変量解析により予測因子を決定するために,Act-Dに対する寛解および耐性を有する患者の間で比較した。135名の患者のうち96名(71.1%)は,パルスAct-Dの第一選択化学療法後に完全寛解を達成した。多変量解析において,前化学療法経ちつ超音波(オッズ比[OR]7.5,95%信頼区間[CI]2.7-20.8),FIGOスコア≧5(OR15.2,95%CI1.5-156.1)およびβ-hCG≧4000IU/Lの前化学療法レベル(OR3.1,95%CI1.2-8.3)は,単剤化学療法としてのパルスAct-Dへの耐性を予測する独立危険因子であった。追跡調査の間,再発,治療関連の重篤な有害事象または死亡は起こらなかった。第一選択化学療法として,パルスAct-Dは,低リスク後大臼歯非絨毛癌患者に対して有効で,許容できた。前化学療法経ちつ超音波,FIGOスコア≧5,およびβ-hCG≧4000IU/Lの前化学療法レベルによって観察された既存の侵襲性子宮病変は,パルスAct-Dに対する耐性の独立因子であった。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの薬物療法 , 抗腫よう薬の臨床への応用

引用文献 (28件)：

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