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J-GLOBAL ID:201902272767781929   整理番号:19A2027341

低潅流網膜の管理におけるOstholeの有効性【JST・京大機械翻訳】

Efficacy of Osthole in Management of Hypoperfused Retina
著者 (4件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7782A  ISSN: 2090-004X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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目的。慢性脳低潅流(CCH)ラットモデルにおける網膜に対するオストールの効果を測定し,その治療活性を検討した。方法。72匹のラットをランダムに6つの群に割り当てた。CCHは,5つの群における永久的両側総頚動脈閉塞(BCCAO)によって誘発された。偽手術は,6群(対照群)において動脈の閉塞なしで実行した。動物に生理食塩水(モデル群),オストール(オストール-IG群),アスピリン(アスピリン群),またはギントン(ギントン群)を投与した。osthole-PI群は,オストールの球周囲注射で行われた。各群の4匹のラットを薬物投与の5日後に殺し,網膜の形態と共に組織病理学を観察した。動物が15日目に殺される前に,眼底蛍光血管造影を行った。網膜Akt,NF-κB,Bax,およびBcl-2レベルを,免疫組織化学,免疫蛍光,および逆転写PCRを用いて評価した。網膜損傷は,in situでTUNELを使用して評価した。スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)とマロンジアルデヒド(MDA)の網膜レベルを測定した。結果:眼底蛍光眼底造影では,オストール-IG群ラットの網膜血管直径は,モデル,オストール-PI,アスピリン,またはギントン群ラットよりも広いことが明らかになった。網膜組織の組織学的分析は,すべての治療群において網膜厚さの増加を明らかにした,そして,有意な改善は,オストール-IG群において注目された。TUNEL染色は,他の群におけるよりも,オストール-IGおよびオストール-PI群においてより少ないアポトーシス細胞を明らかにした。免疫組織化学結果に関して,オストール-IG群において,NF-κBおよびAktのレベルは,他の治療群におけるそれらより低かったが,一方,Bcl-2/Bax比率のレベルは,より高かった。MDAのレベルは低く,SODのレベルは他の群よりもオストール-IG群で高かった。結論:オストールは,主に抗炎症,抗酸化および抗アポトーシス効果を介し,BCCAOにより誘導されるCCHに対し,虚血傷害から網膜を保護する。Copyright 2018 Ran Du et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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神経の基礎医学  ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  循環系の基礎医学  ,  眼の基礎医学 
引用文献 (33件):
  • E. Farkas, P. G. M. Luiten, F. Bari, "Permanent, bilateral common carotid artery occlusion in the rat: a model for chronic cerebral hypoperfusion-related neurodegenerative diseases," Brain Research Reviews, vol. 54, no. 1, pp. 162-180, 2007.
  • T. J. Ong, M. Paine, J. O’Day, "Retinal manifestations of ophthalmic artery hypoperfusion," Clinical & Experimental Ophthalmology, vol. 30, no. 4, pp. 284-291, 2002.
  • D. Karacostas, C. Terzidou, S. Voutas, J. Rafou, N. Artemis, N. Georgiadis, "Isolated ocular ischemic syndrome with no cerebral involvement in common carotid artery occlusion," European Journal of Ophthalmology, vol. 11, no. 1, pp. 97-101, 2001.
  • R. Du, J. Wang, Y. Wang, "Role of RhoA/MERK1/ERK1/2/iNOS signaling in ocular ischemic syndrome," Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology, vol. 254, no. 11, pp. 2217-2226, 2016.
  • X. Gao, C. Xing, Q. Zhang, J. Wang, "Current status and progress in treatment of ocular ischemic syndrome," Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases, vol. 29, pp. 327-329, 2013.
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