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J-GLOBAL ID：201902273023120290   整理番号：19A0963389

B細胞発生におけるインターロイキン7受容体αサブユニットの必須細胞質領域の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of an Essential Cytoplasmic Region of Interleukin-7 Receptor α Subunit in B-Cell Development

著者 (7件)： Kasai Hirotake (Department of Immunology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA) ,  Kuwabara Taku (Department of Molecular Immunology, Toho University School of Medicine, Tokyo 143-8540, Japan) ,  Matsui Yukihide (Department of Molecular Immunology, Toho University School of Medicine, Tokyo 143-8540, Japan) ,  Matsui Yukihide (Toho University Graduate School of Medicine, Tokyo 143-8540, Japan) ,  Matsui Yukihide (Department of Urology, Toho University Omori Medical Center, Tokyo 143-8541, Japan) ,  Nakajima Koichi (Department of Urology, Toho University Omori Medical Center, Tokyo 143-8541, Japan) ,  Kondo Motonari (Department of Molecular Immunology, Toho University School of Medicine, Tokyo 143-8540, Japan)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 19  号： 9  ページ： 2522  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターロイキン7(IL-7)はリンパ球発生に必須である。IL-7受容体(IL-7R)鎖の細胞質尾部における機能的サブドメインを同定するために,一連のIL-7R欠失変異体を構築した。野生型(WT)IL-7R鎖を導入すると,IL-7R欠損造血前駆細胞(HPC)がin vitroとin vivoの両方でB細胞を生じることを見出した。しかしながら,B細胞は,IL-7R欠損HPCからの同じ条件下で,外因性IL-7Rサブユニットの導入により観察されなかった。これは,414441(d414441変異体)のアミノ酸領域を欠いていた。転写5(STAT5)のシグナル伝達物質と活性化因子は,IL-7刺激に反応して,WT細胞のそれと同様に,d414441変異体を有する細胞でリン酸化された。対照的に,より短縮されたSTAT5(tSTAT5)はWT細胞よりd414441変異体を持つ細胞で発生した。さらに,外因性tSTAT5の導入は,in vivoでのWT HPCからの骨髄細胞発生ではなくBリンパ球形成を遮断した。これらの結果は,IL-7R鎖におけるアミノ酸414441がB細胞発生におけるIL-7の支持的役割に必要な重要なサブドメインを形成することを示唆した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リンパ球 ,  *受容体 ,  野生型 ,  リン酸化 ,  細胞情報伝達 ,  *インターロイキン7 ,  *インターロイキン ,  欠失突然変異 ,  *細胞質 ,  *サブユニット ,  アミノ酸 ,  in vitro実験 ,  骨髄細胞
準シソーラス用語： IL7受容体 ,  造血前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： インターロイキン7 ,  インターロイキン7受容体 ,  B細胞発生 ,  転写5のシグナル伝達物質と活性化因子

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  動物に対する影響  (EE05040R) ,  腫よう免疫  (ED03040A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B)

引用文献 (33件)：

• Hofmeister, R.; Khaled, A.R.; Benbernou, N.; Rajnavolgyi, E.; Muegge, K.; Durum, S.K. Interleukin-7: Physiological roles and mechanisms of action. Cytokine Growth Factor Rev. 1999, 10, 41-60.
• Ceredig, R.; Rolink, A.G. The key role of IL-7 in lymphopoiesis. Semin. Immunol. 2012, 24, 159-164.
• Sugamura, K.; Asao, H.; Kondo, M.; Tanaka, N.; Ishii, N.; Ohbo, K.; Nakamura, M.; Takeshita, T. The interleukin-2 receptor gamma chain: Its role in the multiple cytokine receptor complexes and T cell development in XSCID. Annu. Rev. Immunol. 1996, 14, 179-205.
• Leonard, W.J. The molecular basis of X-linked severe combined immunodeficiency: Defective cytokine receptor signaling. Annu. Rev. Med. 1996, 47, 229-239.
• Rochman, Y.; Spolski, R.; Leonard, W.J. New insights into the regulation of T cells by γc family cytokines. Nat. Rev. Immunol. 2009, 9, 480-490.

タイトルに関連する用語 (4件)： B細胞 ,  インターロイキン7受容体αサブユニット ,  細胞質 ,  同定