文献

J-GLOBAL ID：201902273063632484   整理番号：19A0567335

遺伝性出血性毛細血管拡張症7例報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Qin Eryun (吉林大学第一医院 肝胆yi内科,吉林 長春,130021) ,  Hua Fang (吉林大学第一医院 心血管内科) ,  Zhi Yixiao (吉林大学第一医院 肝胆yi内科,吉林 長春,130021) ,  Li Zhen (山東医薬技師学院,山東 泰安,271000) ,  Hua Rui (吉林大学第一医院 肝胆yi内科,吉林 長春,130021)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 22  号： 12  ページ： 2167-2169  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 遺伝性出血性毛細血管拡張症(Hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)は常染色体優性遺伝性疾患である。この病気は非常にまれであり、漏診、誤診しやすい。著者は2010年から2018年までの間に本院で確定診断された患者7例を収集し、詳細に報告し、臨床医師の本症に対する認識と診断レベルを高めることを目的とした。1臨床資料病例1患者、男、12歳、”口唇青紫4年、甲床青紫2年”のため、小児呼吸科に入院した。既往歴:平素活動耐力低下、喜び。鼻出血歴。家族歴:その母親、兄、泣、表弟はすべて鼻出血の病歴があった。身体所見:両側頬、両膝内側に散在性毛細血管拡張を認めた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  病気 ,  診断 ,  子供 ,  降伏強さ ,  *毛細血管拡張症 ,  男性 ,  医師
準シソーラス用語： 身体所見 ,  家族歴 ,  鼻血 ,  確定診断 ,  常染色体優性遺伝 ,  *遺伝性出血性毛細血管拡張症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の診断  (GH02000P) ,  皮膚の臨床医学一般  (GF01030J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 遺伝性出血性毛細血管拡張症 ,  報告