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J-GLOBAL ID:201902273286794272   整理番号:19A0984087

IGF1R発現のダウンレギュレーションはin vitroで頭頚部扁平上皮癌細胞の増殖を阻害しシスプラチン感受性を増強する【JST・京大機械翻訳】

Downregulation of IGF1R Expression Inhibits Growth and Enhances Cisplatin Sensitivity of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Cells In Vitro
著者 (3件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 11-23  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4416A  ISSN: 1868-8497  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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IGF1R転写物を標的とするレンチウイルス仲介ドキシサイクリン誘導性pTRIPZ shRNAmirプラスミドを,IGF1R発現をサイレンシングし,in vitroでシスプラチン感受性に及ぼすそのダウンレギュレーションの影響を評価するために,2つの頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)細胞株にトランスフェクションした。Cal27-regIGF1RおよびSCC2-regIGF1R細胞系において,IGF1R蛋白質発現はドキシサイクリンとの72時間のインキュベーション後に90%以上減少した。基礎およびIGF刺激pIGF1R,pAKTおよびpERKの両方は,総AKTおよびERK発現に影響を及ぼすことなく有意に減少した。IGF1Rのダウンレギュレーションは,両細胞系で増殖と細胞生存性の低下と関係した。減少したIGF1R発現は,サブG0/G1相およびG0/G1相集団の増加およびS期およびG2/M期集団の減少とも関連していた。IGF1Rダウンレギュレーションは,シスプラチンに対する感受性を,シスプラチンIC50の15から7.1への減少により,Ca27-regIGF1R細胞では15から7.1に,SCC2 5-regIGF1R細胞では11から6.3に増加させた。シスプラチンは,ドキシサイクリンで培養した場合,両細胞系でアネキシンV染色とPARP切断によりプロアポトーシス活性の増加を示した。従って,in vitroでの2つのHNSCC細胞系において,IGF1R発現の減少は成長速度の低下とシスプラチンに対する感受性の増加をもたらした。このように,IGF1Rダウンレギュレーションおよび/または阻害は,白金に基づく細胞毒性化学療法に対する有用な補助剤として役立つ可能性がある。Copyright 2018 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  生殖器官 
物質索引 (1件):
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