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文献
J-GLOBAL ID:201902273564357182   整理番号:19A2102203

プロシアニジンB3の平面類似体によるβ-アミロイド誘発神経毒性の阻害【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of β-amyloid-induced neurotoxicity by planar analogues of procyanidin B3
著者 (7件):
資料名:
巻: 29  号: 18  ページ: 2659-2663  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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活性酸素種(ROS)はアミロイドβ(Aβ)凝集過程で産生されることが知られている。ROS産生とAβ線維形成の両方が神経細胞損傷をもたらす。プロアントシアニジンは,Aβ凝集の阻害剤として作用するカテキンのオリゴマーである。(+)-カテキンの二量体であるプロシアニジンB3(Cat-Cat)は,血液脳関門を容易に横切ることができる。以前に,Cat-Catの2つの誘導体,すなわちCat-PCatとPCat-PCatを合成し,それにおいてCat-Cat中のカテキン分子の構造を平面に制約した。Cat-PCatとPCat-PCatの抗酸化活性はCat-Catより強く,PCat-PCは最も強力な活性を示した。これらの化合物はAβ凝集の阻害とAβ誘導細胞内ROS生成に対する抗酸化作用を介してAβ誘導神経毒性に対して保護すると予測される。PCat-PCatはAβ誘導細胞毒性に対して最も強力な神経保護効果を示し,Aβ凝集過程におけるβシート構造形成の阻害から生じた。PCat-PCatは,アルツハイマー病の治療のための有望なリード化合物である可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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薬物の合成 

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