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J-GLOBAL ID：201902273672101761   整理番号：19A1088596

サルモネラリコンビナーゼポリメラーゼ検出法の確立と応用【JST・京大機械翻訳】

Development and Application of a Recombinase Polymerase Amplification Assay for Detection of Salmonella

著者 (7件)： Liu Libing (河北出入境検験検疫局技術中心,河北石家庄050051;河北省検験検疫科学技術研究院,河北石家庄050051) ,  Geng Yunyun (河北師范大学生命科学学院,河北石家庄,050024) ,  Jiang Yanfen (河北出入境検験検疫局技術中心,河北石家庄,050051) ,  Liu Siying (河北師范大学生命科学学院,河北石家庄,050024) ,  Sun Xiaoxia (河北出入境検験検疫局技術中心,河北石家庄050051;河北省検験検疫科学技術研究院,河北石家庄050051) ,  Nan Huizhu (河北出入境検験検疫局技術中心,河北石家庄,050051) ,  Wang Jianchang (河北出入境検験検疫局技術中心,河北石家庄050051;河北省検験検疫科学技術研究院,河北石家庄050051)
資料名： Shipin Kexue  (Shipin Kexue)
巻： 40  号： 2  ページ： 298-303  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2151A  ISSN： 1002-6630  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 組換え酵素ポリメラーゼ増幅技術(recombinasepolymeraseamplification,RPA)によるサルモネラ菌(Salmonella)の検査方法を確立した。本研究では、サルモネラ菌侵入タンパク質A遺伝子(invA)の保存配列に基づいて特異性プライマーを設計し、反応時間の最適化を通じて、確立したRPA法は38°C水浴中で20分間恒温反応を行い、目的フラグメントの有効な増幅を実現できた。サルモネラ菌を除いて、他の26種類の食品由来病原菌は増幅がなく、良好な特異性を有する。サルモネラゲノムDNAをテンプレートとして、この方法の検出感度は1.1×10-3ng/μLであり、本研究で用いたリアルタイム蛍光ポリメラーゼ鎖反応(real-timepolymerasechainreaction)とは一致する。PCR法の結果は一致した。人工汚染実験によると、羊肉、鶏肉とブロッコリーのサンプル汚染量は4CFU/25g、増菌は8hで、RPA法によりサルモネラ菌を検出できる。人工汚染実験において,RPAとPCRの結果は一致した。本研究で確立したサルモネラ菌のRPA検出方法は特異性が強く、操作が簡単で、食品由来病原菌の同定に新たな方向を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 食品汚染 ,  鶏肉 ,  PCR法 ,  食品 ,  タンパク質 ,  最適化 ,  *検出法 ,  サルモネラ属 ,  ブロッコリ ,  蛍光 ,  遺伝子
準シソーラス用語： 実時間 ,  ゲノムDNA ,  起因菌 ,  特異性 ,  侵入 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  食品の汚染  (FJ01053P)

タイトルに関連する用語 (2件)： 検出法 ,  応用