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J-GLOBAL ID:201902273688597028   整理番号:19A1954197

急性骨髄性白血病に対する同種幹細胞移植後の骨髄肉腫:2症例における成功した圧密治療アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Myeloid Sarcoma after Allogenic Stem Cell Transplantation for Acute Myeloid Leukemia: Successful Consolidation Treatment Approaches in Two Patients
著者 (7件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7850A  ISSN: 2090-6706  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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骨髄肉腫は急性骨髄性白血病(AML)の髄外(EM)症状(すなわち骨髄外の徴候)である。それは比較的珍しく,同種幹細胞移植(allo-SCT)後の白血病再発の唯一の徴候であると考えられる。EM肉腫は,単一または複数の腫瘍として免疫学的腫瘍部位で優先的に発現しているが,体のあらゆる部分で発現することができる。allo-SCT後の骨髄肉腫の発生は,特定の細胞遺伝学的異常,移植片対宿主病(GVHD)の発生,およびドナーリンパ球注入(DLI)による治療に関連する。EM部位が免疫監視を回避するため,移植後骨髄肉腫が発生すると信じられている。著者らは,白血病再発の唯一の徴候として,それぞれ乳房および上咽頭におけるEM骨髄肉腫を有する2人の患者を提示する。両患者は,局所的および全身的治療の併用で治療し,長期無病生存が成功した。これらの2つの症例報告に基づいて,著者らは,文献の最新のレビューを与えて,allo-SCTの後のAML再発の唯一の徴候として,EM肉腫の病因,診断,および治療について議論する。同種移植レシピエントにおける骨髄肉腫の治療に対する標準ガイドラインはない。著者らの意見において,これらの患者の治療は個別化される必要があり,全身療法(すなわち,化学療法,免疫療法,DLI,または再移植)と併用された局所治療(すなわち放射線療法)を含むべきである。治療は,累積毒性による重篤な合併症のリスクに対する十分な抗白血病効率の必要性を考慮しなければならない。Copyright 2018 Silje Johansen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
引用文献 (20件):
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