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J-GLOBAL ID：201902273708853710   整理番号：19A1009668

小児抗リン脂質症候群患児合併肺塞栓の臨床特徴総括分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical characteristics analysis of pediatric antiphospholipid syndrome patients with pulmonary embolism

著者 (3件)： Zhou Qunling (广西医科大学第十附属医院(广西欽州市第一人民医院)儿科 546300) ,  Liang Chuanle (广西医科大学第十附属医院(广西欽州市第一人民医院)儿科 546300) ,  Huang Yingxuan (广西医科大学第十附属医院(广西欽州市第一人民医院)儿科 546300)
資料名： Zhongguo Yishi Zazhi  (Zhongguo Yishi Zazhi)
巻： 21  号： 1  ページ： 94-97  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3847A  ISSN： 1008-1372  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:小児抗リン脂質症候群(APS)合併肺塞栓患児の臨床特徴を分析する。方法:2007年1月から2017年1月までの間に、本科で18例の児童APS合併肺塞栓患児の臨床資料を分析し、その臨床及び免疫学指標の変化について総括した。結果:本組のAPS合併肺栓塞患児の原発性APSと続発性APSはそれぞれ9例、肺塞栓はすべて非ショック型に属し、肺栓塞を初発症臨床表現として9例患児;15例患児は同時に深部静脈血栓が存在し、下肢の深静脈を主とした。原発性APSのうち2例は肺塞栓/下肢深部静脈血栓再発を発症した。原発性APSと続発性APSを比較すると、男性患児の割合が高く(7/9vs1/9、x2=28.033)、発病年齢が早かった[(12.3±1.1)歳vs(16.5±1.2)歳、t=5.361]。統計的有意差が認められた(P≦0.05)。結論:小児APS合併肺塞栓患児の初発症症状は肺塞栓症であり、非ショック型に属し、下肢の深静脈血栓形成を合併することが多い。原発性APSの抗核抗体陽性率は高く、続発性APSと比較して臨床関連指標と免疫学指標の差異は大きくなかった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ヒト ,  静脈 ,  *抗リン脂質抗体症候群 ,  再発 ,  *子供 ,  児童 ,  男性 ,  抗核抗体 ,  深部静脈血栓症 ,  肺塞栓症 ,  ショック症状
準シソーラス用語： 陽性率 ,  静脈血栓症 ,  発症 ,  *肺塞栓 ,  *患児 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Antiphospholipid syndrome ,  Pulmonary embolism ,  Child

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (8件)： 小児 ,  抗リン脂質症候群 ,  患児 ,  合併 ,  肺 ,  塞栓 ,  臨床 ,  分析