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J-GLOBAL ID：201902273719110608   整理番号：19A0489445

癌におけるSOD2の二分体調節への洞察【JST・京大機械翻訳】

Insights into the Dichotomous Regulation of SOD2 in Cancer

著者 (5件)： Kim Yeon Soo (Department of Pharmacology, College of Medicine, Penn State University, Hershey, PA 17033, USA) ,  Vallur Piyushi Gupta (Department of Pharmacology, College of Medicine, Penn State University, Hershey, PA 17033, USA) ,  Phaeeton Rebecca (Department of Obstetrics & Gynecology & Department of Microbiology and Immunology, College of Medicine, Penn State University, Hershey, PA 17033, USA) ,  Mythreye Karthikeyan (Department of Chemistry and Biochemistry, University of South Carolina, Columbia, SC 29208, USA) ,  Hempel Nadine (Department of Pharmacology, College of Medicine, Penn State University, Hershey, PA 17033, USA)
資料名： Antioxidants (Web)  (Antioxidants (Web))
巻： 6  号： 4  ページ： 86  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7134A  ISSN： 2076-3921  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗酸化剤発現の損失と細胞高分子に対する酸化剤依存性損傷は腫瘍形成に重要であるが,効果的な酸化剤除去は転移性の拡大に対して逆に必要であることが明らかになっている。癌における抗酸化酵素のこの二選択的役割は,腫瘍発生の異なる段階におけるそれらの文脈依存性調節を強調する。このような二選択的役割と調節を有する抗酸化酵素の顕著な例は,ミトコンドリア局在化マンガンスーパーオキシドジスムターゼSOD2(MnSOD)である。SOD2は,腫瘍抑制および促進機能の両方を有し,それは主にミトコンドリアのスーパーオキシドスカベンジャーおよびH2O2調節因子としての役割に関連している。しかしながら,真の腫瘍抑制因子または共遺伝子とは異なり,SOD2遺伝子はしばしば失われないか,または癌において稀に突然変異または増幅される。これによりSOD2は文脈依存性刺激により抑制または活性化され,癌における二分性機能を誘導する。ここでは,腫瘍細胞におけるSOD2調節の基礎となるいくつかの機構について述べる。ストレス応答転写因子によるエピジェネティクスおよび活性化によるダウンレギュレーションを含むSOD2遺伝子の転写調節については多くが知られているが,癌細胞におけるSOD2活性を調節する翻訳後修飾を理解するためにはさらなる研究が必要である。さらに,腫瘍微小環境の変化の文脈におけるSOD2調節の空間-時間的性質を調べる将来の研究は,腫瘍細胞の適応可能な抗酸化レパートリーを標的とする酸化剤または抗酸化剤に基づく治療戦略をより良く設計することを可能にする必要がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ミトコンドリア ,  *酸化防止 ,  遺伝子 ,  エピジェネティクス ,  翻訳後修飾 ,  ダウンレギュレーション ,  スカベンジャー ,  腫瘍細胞 ,  突然変異 ,  転写因子 ,  超酸化物 ,  スーパーオキシドジスムターゼ
準シソーラス用語： マンガンスーパーオキシドジスムターゼ ,  抗酸化酵素 ,  抗酸化剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： スーパーオキシドジスムターゼ ,  SOD2 ,  MnSOD ,  SOD2調節 ,  癌

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

引用文献 (189件)：

• Murphy, M.P. How mitochondria produce reactive oxygen species. Biochem. J. 2009, 417, 1-13.
• Petrosillo, G.; Ruggiero, F.M.; Pistolese, M.; Paradies, G. Reactive oxygen species generated from the mitochondrial electron transport chain induce cytochrome c dissociation from beef-heart submitochondrial particles via cardiolipin peroxidation. Possible role in the apoptosis. FEBS Lett. 2001, 509, 435-438.
• Wang, J.; Wang, H.; Hao, P.; Xue, L.; Wei, S.; Zhang, Y.; Chen, Y. Inhibition of aldehyde dehydrogenase 2 by oxidative stress is associated with cardiac dysfunction in diabetic rats. Mol. Med. 2011, 17, 172-179.
• Bulteau, A.L.; Lundberg, K.C.; Ikeda-Saito, M.; Isaya, G.; Szweda, L.I. Reversible redox-dependent modulation of mitochondrial aconitase and proteolytic activity during in vivo cardiac ischemia/reperfusion. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102, 5987-5991.
• Keller, J.N.; Kindy, M.S.; Holtsberg, F.W.; St. Clair, D.K.; Yen, H.C.; Germeyer, A.; Steiner, S.M.; Bruce-Keller, A.J.; Hutchins, J.B.; Mattson, M.P. Mitochondrial manganese superoxide dismutase prevents neural apoptosis and reduces ischemic brain injury: Suppression of peroxynitrite production, lipid peroxidation, and mitochondrial dysfunction. J. Neurosci. 1998, 18, 687-697.

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌 ,  SOD2 ,  体調 ,  洞察