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J-GLOBAL ID：201902273740191544   整理番号：19A1026025

胎児性染色体異常をスクリーニングする非侵襲性前遺伝子検査の臨床的検討【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Xu Yan (三峡大学婦女儿童臨床医学院 宜昌市婦幼保健院 湖北 宜昌 443000) ,  Yuan Youhong (三峡大学婦女儿童臨床医学院 宜昌市婦幼保健院 湖北 宜昌 443000) ,  Wang Linlin (三峡大学婦女儿童臨床医学院 宜昌市婦幼保健院 湖北 宜昌 443000) ,  Deng Wen (三峡大学婦女儿童臨床医学院 宜昌市婦幼保健院 湖北 宜昌 443000)
資料名： Zhongwai Yixue Yanjiu  (Zhongwai Yixue Yanjiu)
巻： 17  号： 3  ページ： 52-54  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3660A  ISSN： 1674-6805  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:胎児性染色体異常に対する非侵襲性出生前遺伝子検査のスクリーニング価値を分析する。方法;2015年6月-2017年12月、筆者が科室で非侵襲性出生前遺伝子検査・スクリーニングを行う8526例の妊婦を研究対象とし、いずれも妊婦の末梢血を採取し、胎児の遊離DNAを抽出し、結合プローブアンカー重合シークエンシング法を利用した。その中に、性染色体ハイリスクの妊婦は介入性産前診断を行い、羊膜腔穿刺及び胎児染色体核型分析を行う。結果;本組の8526例の妊婦の中で、一部は染色体異数性疾病のハイリスク人群であり、その中に199例の血清学の唐氏のスクリーニングでハイリスクの妊婦があり、1769例の分娩年齢が35歳或いはそれ以上の高齢妊婦で、286例の体外受精により妊娠した妊婦が成功した。104例のカラードップラー超音波検査にて胎児に異常な妊婦が存在した。本組の8526例の妊婦のスクリーニング検査は性染色体異常の21例があり、陽性率は0.25%で、その中の8例はXOハイリスク、7例はXXYハイリスク、3例はXXX高リスク、3例はXYYハイリスクであった。すべてのハイリスク妊婦は羊水細胞核型分析を勧め、8例のXOハイリスク妊婦は介入性産前診断が4例あり、核型分析は2例が吻合し、2例が一致せず、陽性予測値は50.00%であった。XXX高リスク妊婦は,それぞれ2例,1例,50.00%であった。XXYハイリスク妊婦はそれぞれ5例、4例、1例、80%であった。XYYハイリスク妊婦はそれぞれ2例、1例、50.00%であった。非侵襲性遺伝子検査性染色体異常の正確率は61.54%であった。結論:非侵襲性出生前遺伝子検査はスクリーニング性染色体異常に比較的高い精度を有し、胎児性染色体異常検出率の向上を保障でき、臨床普及応用に値する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 体外受精 ,  分娩 ,  *スクリーニング ,  ヒト ,  妊婦 ,  DNA【核酸】 ,  *胎児 ,  末梢血 ,  穿刺 ,  羊水 ,  *性染色体異常 ,  診断
準シソーラス用語： 異数性 ,  ハイリスク ,  出生 ,  *遺伝子検査 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 婦人科・産科の診断  (GS02000W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 胎児 ,  性染色体異常 ,  スクリーニング ,  非侵襲性 ,  遺伝子検査 ,  臨床的検討