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J-GLOBAL ID:201902273986653992   整理番号:19A1131997

in vitroおよびげっ歯類同所性歯髄再生における内皮細胞上の歯髄幹細胞条件培地の血管新生特性【JST・京大機械翻訳】

Angiogenic properties of dental pulp stem cells conditioned medium on endothelial cells in vitro and in rodent orthotopic dental pulp regeneration
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3098A  ISSN: 2405-8440  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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SHED-CMの増殖,分化,遊走能,細胞死,遺伝子発現およびHUVECのVEGFのin vitroおよびげっ歯類同所性歯髄再生に対する効果を評価する。実験群として,3つの培養培地[M199,DMEM/Ham’s F12およびSHEDによって調整されたDMEM/Ham’s F12を用いた。SHED-CMは,3日間,血清なしで培養においてconfluent細胞を維持して調製した。HUVECsの増殖と細胞死マーカーをフローサイトメトリーを用いて評価した。血管様構造の形成能を,低酸素条件下でMatrigel over上で増殖した細胞で分析した。HUVECs移動は,スクラッチテストを使用して追跡した。HUVECsにおけるVEGF-A発現をリアルタイムRT-qPCRを用いて評価した。そして,ELISA試験によるVEGF合成。SHED-CMは,ラットにおける歯髄再生のげっ歯類のorトトピックモデルにおいても適用された。形成された組織を組織学的および免疫組織化学的分析にかけた。SHED-CMは,HUVECsにおける7AADの有意に低い発現を促進した。一方,Ki67の発現はすべての群で類似していた。血管様構造はすべての群で観察された。SHED-CM群の移動は,DMEM/HamのF12より速かった。SHED-CMはM199よりVEGF-Aの類似発現を誘導し,DMEM/HamのF12より高かった。SHED-CMは他の培地より有意に高いVEGF合成を誘導した。SHED-CMは歯根管内の血管化結合組織の形成を誘導した。本研究は,SHEDが血管新生と細胞保護因子を放出することを示した。それは組織工学にとって非常に重要である。SHED-CMは組織工学における幹細胞の使用に対する選択肢となり得る。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 

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