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J-GLOBAL ID：201902274194466317   整理番号：19A0362696

パイオニア因子NeuroD1はミクログリア-ニューロン転換を実行するために転写およびエピジェネティックプロファイルを再配列する【JST・京大機械翻訳】

Pioneer Factor NeuroD1 Rearranges Transcriptional and Epigenetic Profiles to Execute Microglia-Neuron Conversion

著者 (15件)： Matsuda Taito (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Irie Takashi (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Katsurabayashi Shutaro (Department of Neuropharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University, Fukuoka, Japan) ,  Hayashi Yoshinori (Department of Aging Science and Pharmacology, Faculty of Dental Science, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Nagai Tatsuya (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Hamazaki Nobuhiko (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Adefuin Aliya Mari D. (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Miura Fumihito (Department of Biochemistry, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Ito Takashi (Department of Biochemistry, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Kimura Hiroshi (Cell Biology Unit, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, Tokyo, Japan) ,  Shirahige Katsuhiko (Laboratory of Genome Structure and Function, Research Center for Epigenetic Disease, Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Takeda Tadayuki (Genome Network Analysis Support Facility (GeNAS), RIKEN Center for Life Science Technologies, Kanagawa, Japan) ,  Iwasaki Katsunori (Department of Neuropharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University, Fukuoka, Japan) ,  Imamura Takuya (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Nakashima Kinichi (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 101  号： 3  ページ： 472-485.e7  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写因子の最小セットは,体細胞をニューロンに直接再プログラムすることができる。しかしながら,ニューロン再プログラミング中の後成的リモデリングは,転写調節と良く一致しなかった。ここでは,NeuroD1がin vitroおよびin vivoの両方でマウスミクログリアから直接ニューロン変換を達成することを示す。外因性NeuroD1は,最初にリジン4(H3K4me3)におけるヒストンH3の二価トリメチル化に関連する閉鎖クロマチン領域を占め,ミクログリアにおけるH3K27me3標識はニューロン遺伝子発現を誘導する。これらの領域は,ニューロンの同一性を確立するために再プログラミングの後期段階で一価のH3K4me3マークに分解される。さらに,転写抑制因子Scrt1とMeis2はNeuroD1標的遺伝子として誘導され,ミクログリア遺伝子の発現の減少をもたらす。平行して,プロモーターとエンハンサー領域におけるミクログリア後成的特徴は消去される。これらの知見は,2つの連続したイベントに対するグローバルな後成的リモデリングを伴うNeuroD1の先駆的な活性化を明らかにする:再プログラミング中のニューロン特性獲得の開始とミクログリア同一性の消失。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  クロマチン ,  *ミクログリア ,  マウス ,  *ニューロン ,  エンハンサー領域 ,  遺伝子発現 ,  *エピジェネティクス ,  プロモーター領域 ,  レプレッサー ,  RNA【核酸】
準シソーラス用語： ヒストンH3 ,  転写調節 ,  リモデリング ,  リプログラミング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 直接リプログラミング ,  ニューロン ,  ミクログリア ,  ヒストン修飾 ,  DNAメチル化 ,  エピジェネティクス ,  パイオニア因子 ,  RNA-seq ,  CHIP-seq ,  WGBS

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 因子 ,  ミクログリア ,  ニューロン ,  転換 ,  転写 ,  再配列