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J-GLOBAL ID：201902274503928964   整理番号：19A1144781

PRRT2遺伝子関連発作性運動誘発運動障害症例1例報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： He Ni (徳陽市人民医院神経内科,四川 徳陽,618000) ,  Tu Min (徳陽市人民医院神経内科,四川 徳陽,618000) ,  Meng Quanhua (徳陽市人民医院神経内科,四川 徳陽,618000) ,  Li Jie (徳陽市人民医院神経内科,四川 徳陽,618000) ,  Wang Chun (徳陽市人民医院神経内科,四川 徳陽,618000)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 36  号： 2  ページ： 161-162  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 発作性運動障害(paroxysmaldyskinesia,PxDs)病は、その名、運動或いは非運動の誘因により誘発される刻板様反復発作の運動障害疾患である。2004年BrunoMK[1]らはNuerologyでPxDsの診断基準を発表し、発作性運動障害を臨床特徴に従って4型に分けた。;(1)発作性運動誘発性運動障害(paroxysmalkine-sigenicdyskinesia,PKD);(2)発作性非運動誘発性運動障害(paroxysmalnonkinesigenicdyskinesia,PNKD);(3)過度運動性運動障害(paroxysmalexercise-induceddyskinesia,PED);(4)夜間発作性運動障害(paroxysmalhypnogenicdyskinesia,PHD)。PKDは最も一般的である。しかし、発病率が低いため、多くの医師はその認識が限られ、癲癇、下痢などの疾患に誤診されやすいため、現在、当病院の今年11月に受け入れた1例のPKDカルテについて報告し、文献を復習し、以下のとおり報告する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *発作 ,  ヒト ,  カルテ ,  医師 ,  *運動障害 ,  *症例報告 ,  てんかん
準シソーラス用語： 診断基準 ,  PRRT2遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (7件)： PRRT2遺伝子 ,  発作 ,  運動 ,  誘発 ,  運動障害 ,  症例 ,  1例報告