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J-GLOBAL ID:201902274778923217   整理番号:19A2025830

ドキソルビシンとベラパミルのオンデマンド細胞内放出による多剤耐性の克服【JST・京大機械翻訳】

Overcoming Multidrug Resistance by On-Demand Intracellular Release of Doxorubicin and Verapamil
著者 (4件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7011A  ISSN: 1687-4110  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多剤耐性(MDR)は,癌化学療法の成功した応用に対する主要な障害の1つである。ここでは,MDRを克服するために,光応答性ドキソルビシン-およびベラパミル-コカプセル化金リポソームを開発した。nsパルスレーザ照射において,高度に閉じ込められた熱効果は,リン脂質二分子層の透過性を増加させ,ドキソルビシンとベラパミルの放出を誘発し,細胞における高濃度をもたらした。遊離ベラパミルは膜多剤耐性蛋白質(MRPs)を効率的に阻害したが,高濃度のドキソルビシン飽和MRPsはMDRを克服した。金リポソームからのドキソルビシン放出を誘導するナノ二次(ns-)パルス化レーザ-(532nm,6ns)はレーザフルエンスとパルス数に依存することを示した。ドキソルビシンの58%以上が10パルス照射(100mJ/cm2)で放出された。さらに,nsレーザパルスは,MDA-MB-231-R癌細胞において,エンドサイトーシスされた金リポソームからサイトゾルへのドキソルビシンを遊離した。ベラパミルでカプセル化したドキソルビシンの細胞毒性は,レーザ照射により著しく増強された。本研究は,化学療法剤とMRP阻害剤の光誘発オンデマンド放出が,多剤耐性を克服するために有利に使用できることを示唆した。Copyright 2018 Jianwei Jiang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  生物薬剤学(基礎) 
引用文献 (25件):
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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